"ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΟ ΠΑΘΟΣ"-ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΜΟΥ ΒΙΒΛΙΟ. ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΔΥΑΣ ΕΚΔΟΤΙΚΗ.
Περίληψη Έργου
Την έλεγαν Αγγελική
Ραζή-Μανωλάκου, κι ήταν σύζυγος του Yυπουργού οικονομικών
Δημήτρη Ραζή.
Κανονικά θα έπρεπε να μακαρίζει την τύχη της, όταν άλλες γυναίκες θα
έκαναν σαν τρελές να παντρευτούν έναν Yπουργό και να τους χαρίσει τα πλούτη που είχε εκείνη και μια
εντυπωσιακή προσωπική ζωή. Όμως όταν είσαι ένας άνθρωπος απλός βλέπεις
την ζωή αλλιώς.
Η Αγγελική πάντα είχε ένα όνειρο, να διδάξει στα παιδιά μαθηματικά, την επιστήμη που με πάρα πολλές
δυσκολίες και κόπους σπούδασε. Αυτό ήθελε περισσότερο απ’ όλα, ακόμα κι απ’ τα
πλούτη της.
Το πλήρωμα του χρόνου έφθασε και η Αγγελική βρέθηκε διορισμένη καθηγήτρια
να διδάσκει σε Λύκειο μιας μεγάλης
κωμόπολης έξω από τη Λάρισα. Εκεί ήταν
γραφτό ν’ ανατραπούν και οι ισορροπίες της ζωής της. Αιτία ένα δεκαοχτάχρονο
παλικάρι.
Τον έλεγαν Στέφανο Βραχνό και ήταν γιος του Βασίλη Βραχνού δημάρχου της
κωμόπολης. Ένα παιδί δύσκολο, κυκλοθυμικό και ατίθασο, με υπερβολική αγάπη στη
μητέρα του που είχε χάσει. Το ενδιαφέρον του για τα μαθήματα ελάχιστο.
Όταν ο Στέφανος και Αγγελική συναντήθηκαν ένα δυνατό πάθος άρχισε να
κρυφοκαίει. Ένα πάθος που δεν υπολόγιζε
τίποτα και κανέναν. Η ζωή τους θα γινόταν μια συναρπαστική περιπέτεια
έρωτα.
Και τότε o Έρωτας και η Εξουσία θα συγκρούονταν και θα κρινόταν ποια
ήταν η πιο ισχυρή. Το πάθος μιας αγάπης
ή μήπως η αδίστακτη εξουσία;
«Επικίνδυνο Πάθος» μια ιστορία που διαβάζοντάς την θα ζήσετε ταδιλήμματα και τις στιγμές αγωνίας που
αντιμετώπισανη Αγγελική και ο Στέφανος
όταν θέλησαν να βαδίσουν στα μονοπάτια της δικής τους ευτυχίας!
Αποστολή του βιβλίου μέσω ACS Courier με αντικαταβολή χωρίς επιπλέον έξοδα
* * * *
ΠΑΡΟΥΡΙΑΣΗ ΒΙΒΛΙΟΥ: ΤΡΙΤΗ 19/5/2015
Σ' ένα ζεστό οικείο περιβάλλον μεταξύ φίλων και συνεργατών έγινε την Τρίτη 19 Μαΐου 2015 η παρουσίαση του πρώτου μου βιβλίου με τίτλο "Επικίνδυνο Πάθος" που κυκλοφορεί από την Δυάς Εκδοτική.
Στιγμιότυπα...
* * * *
ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΗ ΓΙΑ ΤΟ ΒΙΒΛΙΟ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ "ΘΕΜΑΤΟΦΥΛΑΚΕΣ ΒΙΒΛΙΩΝ"
Σήμερα
θα γνωρίσουμε έναν νέο συγγραφέα που κάνει το ντεμπούτο του στη συγγραφή με ένα
«δυνατό» βιβλίο όπως έχει χαρακτηριστεί. Έναν άνθρωπο που αψηφά τις δυσκολίες
και ακολουθεί τα όνειρά του. Πάμε να ξεκινήσουμε.
E1. Το “Επικίνδυνο Πάθος”
είναι το πρώτο σου συγγραφικό έργο. Θα θέλαμε να μας το συστήσεις.
Ν.Φ. Το «Επικίνδυνο
Πάθος» είναι μια δυνατή ερωτική ιστορία που πιστεύω ότι κρατά αμείωτο το
ενδιαφέρον του αναγνώστη μέχρι την τελευταία του σελίδα. Κεντρικοί ήρωες είναι
η Αγγελική Ραζή-Μανωλάκου και ο Στέφανος Βραχνός. Δύο άνθρωποι ξεχωριστοί που
αν η μοίρα δεν έπαιζε το παιχνίδι της ίσως και να μην συναντούσαν ποτέ ο ένας
τον άλλο. Τους αγάπησα και τους δύο σαν χαρακτήρες πάρα πολύ την ώρα που τους
δημιουργούσα και γι’ αυτό αξίζει να σας πω λίγα λόγια για τον καθένα ξεκινώντας
από την Αγγελική.
Αυτή
η γυναίκα είναι πολύ ξεχωριστή. Ζει μια πλουσιοπάροχη ζωή, μια ζωή που άλλες
γυναίκες ίσως θα έκαναν το παν για να την αποκτήσουν. Είναι συζυγός του
επιτυχημένου οικονομολόγου και Υπουργού Οικονομικών της Ελληνικής κυβέρνησης
Δημήτρη Ραζή. Η άνετη ζωή όμως που ζει ως σύζυγος υπουργού δεν την συγκινεί. Το
δικό της όνειρο ήταν πάντα να διδάξει την επιστήμη που αγάπησε και σπούδασε, τα
μαθηματικά. Παρά τις αντιρρήσεις του άνδρα της το πλήρωμα του χρόνου έρχεται
και η Αγγελική βρίσκεται ως διορισμένη καθηγήτρια μαθηματικών στο λύκειο της
Αγιάς, μιας κωμόπολης λίγο έξω από την Λάρισα. Σ’ αυτό το μέρος θα ανατραπούν και
οι ισορροπίες στην ζωή της. Θα γνωρίσει τον μαθητή της Στέφανο Βραχνό.
Ο
Στέφανος είναι μαθητής της τρίτης τάξης του λυκείου. Ένα παιδί δύσκολο που
αγαπά υπερβολικά την συγχωρεμένη την μητέρα του. Για να τον κερδίσει κανείς
πρέπει να ανακαλύψει τα κουμπιά του. Πατέρας του είναι ο Βασίλης Βραχνός,
δήμαρχος της Αγιάς, και προσωπικός φίλος
του Δημήτρη Ραζή συζύγου της Αγγελικής. Εδώ ακριβώς είναι το σημείο που τα
πράγματα μπλέκονται αρκετά.
Ο
έρωτας που βιώνουν η Αγγελική και ο Στέφανος είναι πάνω από τις δυνάμεις τους,
πάνω από κάθε κοινωνική σύμβαση που υπακούει στην σχέση καθηγήτριας – μαθητή.
Είναι ένας έρωτας που ταράζει την τοπική
κοινωνία και που σύντομα έρχεται αντιμέτωπος και με την διαφθορά της
εξουσίας.
Όλα
αυτά συμβαίνουν με φόντο την πόλη της Αγιάς άλλα και την γενέτειρά μου την
Λάρισα. Ήδη σας έχω πει αρκετά, τα υπόλοιπα ας τα ανακαλύψουν οι αναγνώστες
μέσα στις σελίδες του βιβλίου.
Ε2.Θα θέλαμε να μάθουμε πως προέκυψε η
συγγραφή. Τί ήταν αυτό που σε παρακίνησε στο να μπεις στον κόσμο της συγγραφής;
Ν.Φ. Νομίζω
θα συμφωνήσετε με την άποψη μου ότι ζούμε σ’ έναν πολύ σκληρό κόσμο και τώρα με
την οικονομική κρίση αυτή η σκληρότητα οξύνθηκε ακόμα περισσότερο. Επειδή ως
άνθρωπος έχω περάσει κάποιες δύσκολες καταστάσεις στην ζωή μου, έμαθα να δίνω
σημασία σε σπάνιες αξίες για την εποχή μας. Αξίες που ανπροσπαθήσει κανείς να τις εξηγήσει στους
ανθρώπους με τον προφορικό λόγο πιθανόν να μην τις καταλάβουν και να τις
προσπεράσουν, με τον γραπτό λόγο πάντα κάτι μένει στο μυαλό. Δεν έλεγαν τυχαία
οι αρχαίοι την φράση: «Τα γραπτά μένουν». Για σκεφτείτε για παράδειγμα: Πόσοι
άνθρωποι γύρω μας στην σημερινή εποχή θα αρνούνταν μια πλούσια και άνετη ζωή
για να ακολουθήσουν αυτό που πραγματικά θέλουν και υπαγορεύει η καρδιά τους
όπως έκανε η ηρωίδα μου η Αγγελική; Στην σημερινή εποχή της οικονομικής κρίσης
τα παραδείγματα θα ήταν μετρημένα στα δάχτυλα του μισού χεριού γιατί έχουμε
ανάγει το χρήμα σε μεγάλη κινητήριο δύναμη για τα πάντα στην ζωή μας.
Επίσης ζούμε σε μία κοινωνία που έχει ακόμα μέσα της
πολλά ταμπού και προκαταλήψεις. Φαινόμενα τα οποία τα βλέπω στην κοινωνία μας
και όταν νιώθω να με πλησιάζουν καταφεύγω στην συγγραφή για να αμυνθώ. Άρα
λοιπόν η συγγραφή προέκυψε στην ζωή μου από την ανάγκη μου να πω στον κόσμο
κάποια πράγματα που με τον απλό προφορικό λόγο ίσως να μην τα καταλάβαινε, ενώ
δοσμένα μέσα από μια γραπτή ιστορία φιλοδοξώ κάτι να μείνει στο πίσω μέρος του
μυαλού. Αυτό δε που με παρακίνησε και με παρακινεί να συνεχίσω να γράφω, είναι
το ίδιο το κοινωνικό γίγνεσθαι.
Ε3. Ο κόσμος της συγγραφής είναι ένα πολύ ανταγωνιστικό περιβάλλον. Εσύ
πως το αντιμετωπίζεις;
Ν.Φ Πρέπει
να σας ξεκαθαρίσω ότι για μένα ο συγγραφέας δεν είναι επάγγελμα. Άρα με αυτή
την λογική η έννοια της ανταγωνιστικότητας δεν με ενδιαφέρει. Εγώ κατ’
επάγγελμα είμαι οικονομολόγος και από αυτό ζω. Η συγγραφή για μένα είναι ένα
χόμπι που με βοηθά να εκφράσω πράγματα και έτσι δεν μ’ ενδιαφέρει τι θα γίνει
αν εγώ γράψω ένα βιβλίο σαν συγγραφέας και μετά από ένα μήνα έρθει κάποιος
άλλος συγγραφέας μ’ ένα άλλο βιβλίο και κάνει περισσότερες πωλήσεις από το δικό
μου.
Όταν
γράφω, γράφω απαλλαγμένος από έννοιες όπως η ανταγωνιστικότητα. Γράφω αυτά που
θέλω εγώ και μόνο όταν αδειάσει το μυαλό από σκέψεις και η ψυχή από
συναισθήματα μπαίνει η λέξη τέλος. Μπορεί να ακούγεται εγωιστικό άλλα όταν
γράφω δεν με ενδιαφέρει αν το γραπτό που παράγω θα αρέσει στον κόσμο ή αν θα
έχει εμπορικότητα για τον εκδότη που θα αναλάβει να το εκδώσει. Γράφω ελεύθερα,
και αυτή η ελευθερία είναι που φέρνει αποτέλεσμα.
Ε4.Ποια ήταν η αντίδραση του στενού σου
περιβάλλοντος όταν ανακοίνωσες ότι θέλεις να γράψεις, να ασχοληθείς με την
συγγραφή;
Ν.Φ.Είμαι
τυχερός από την άποψη ότι μεγάλωσα και ζω σ’ ένα οικογενειακό περιβάλλον που με
στηρίζει σε κάθε μου βήμα. Σαν άνθρωπος τα «θέλω μου» στην ζωή δεν τα αφήνω
απλά και μόνο στο επίπεδο ενός εκφρασμένου ονείρου, τα μετατρέπω σε στόχους
τους οποίους τους πιστεύω στο εκατό τοις εκατό μέσα μου και εργάζομαι
καθημερινά για να τους πραγματοποιήσω. Επειδή οι δικοί μου άνθρωποι με ξέρουν,
όταν ανακοίνωσα στην μητέρα μουότι γράφω,
εκείνη ήξερε ήδη ότι σύντομα θα κρατά ένα βιβλίο δικό μου στα χέρια της. Ήταν
σίγουρη ότι αυτή μου η ενέργεια δεν ήταν μία πράξη της στιγμής. Την μέρα που
κυκλοφόρησε το «Επικίνδυνο Πάθος» ένας ακόμα στόχος μου κατερρίφθη, πράγμα για
το οποίο οι δικοί μου ήταν όλοι σίγουροι από την αρχή.
Ε5. Τι ήταν αυτό που σου έδινε δύναμη καθ’ όλη
την διάρκεια της συγγραφής του βιβλίου σου;
Ν.Φ. Στο
ξεκίνημα της συγγραφής ενός βιβλίου έχεις στο μυαλό σου την κεντρική ιδέα,
σκόρπιες εικόνες, καταστάσεις και συναισθήματα. Όταν όλα αυτά απλώνονται
σιγά-σιγά στο χαρτί και βλέπεις ότι αρχίζει να δημιουργείται ένας κόσμος από
πρόσωπα και καταστάσεις που εκφράζουν εσένα που πλάθεις αυτόν τον κόσμο, τότε
πρέπει να πάρεις δύναμη από τους ίδιους τους ήρωες που έχεις δημιουργήσει μέσα
σ’ αυτόν τον κόσμο και να συνεχίσεις. Δεν είχα το δικαίωμα να αφήσω
ανολοκλήρωτο αυτόν τον ανυπέρβλητο και δύσκολο έρωτα της Αγγελικής και του
Στέφανου. Πολλές φορές οι δυο τους δεν με άφηναν να πάω για ύπνο το βράδυ αν
δεν ολοκλήρωνα κάποια δύσκολη φάση του έρωτά τους. Μου ‘λεγαν: «Εμείς εδώ
πονάμε και εσύ θα πας για ύπνο;»
Απαντώντας λοιπόν στο ερώτημά σας, σας λέω ότι την
δύναμη που χρειαζόμουν μου την έδωσαν οι ίδιοι μου οι ήρωες, άλλος περισσότερο,
άλλος λιγότερο.
Ε6. Ποια ήταν η μεγαλύτερη δυσκολία που συνάντησες
γράφοντας το βιβλίο;
Ν.Φ. Την
μεγαλύτερη δυσκολία την συνάντησα λίγο πριν γράψω τον επίλογο, όταν έπρεπε να
θυσιάσω έναν ήρωα που δεν έφταιξε σε τίποτα και που όσοι διάβασαν το βιβλίο τον
αγάπησαν ιδιαίτερα. Επιτρέψτε μου όμως να μην σας πω ποιος είναι. Θα καταλάβετε
διαβάζοντας το βιβλίο.
Ε7. Τώρα πια σαν συγγραφέας, έχει αλλάξει καθόλου
ο τρόπος που αντιμετωπίζεις ένα βιβλίο όταν το διαβάζεις;
Ν.Φ Ανέκαθεν
στη ζωή μου όταν διάβαζα ένα βιβλίο οποιουδήποτε είδους έδειχνα και δείχνω
ακόμα ένα σεβασμό απέναντι σ’ αυτό που διαβάζω οτιδήποτε και αν πραγματεύεται.
Είμαι από τους ανθρώπους που πιστεύουν ότι ένα βιβλίο αποτελεί μια σκέψη αυτού
που αποφάσισε να το γράψει, γι’ αυτό και δίνω ιδιαίτερη προσοχή όταν διαβάζω.
Καμιά φορά όταν διαβάζουμε τις σκέψεις των άλλων ξέρετε, γινόμαστε καλύτεροι
άνθρωποι. Όταν τελειώνω ένα βιβλίο δίνω στο εαυτό μου το δικαίωμα να πει: Αυτό
που διάβασα μου άρεσε ή δεν μου άρεσε. Δεν του δίνω ποτέ όμως το δικαίωμα να
πει: Αυτό το βιβλίο είναι άχρηστο. Όποιος αχρηστεύει ένα βιβλίο έστω και
μεταφορικά, αχρηστεύει μια σκέψη, και όταν μια κοινωνία αχρηστεύει σκέψεις
σύντομα θα βαδίσει στα τυφλά.
Ε8. Θα θέλαμε να μάθουμε αν υπάρχει κάτι νέο που
γράφεις αυτόν τον καιρό. Αν έχεις κάτι στα μελλοντικά σου σχέδια.
Ν.Φ. Ασφαλώς
και υπάρχει κάτι νέο στο μυαλό μου. Η εποχή που ζούμε μου δίνει συνεχώς
ερεθίσματα για γραπτή δημιουργία. Θεωρώ ότι μετά από 31 χρονιά ζωής ως πολίτης
με κινητική αναπηρία ήρθε η ώρα να γράψω κάτι γύρω από αυτό. Το ερωτικό
στοιχείο που σ’ αυτές τις περιπτώσεις είναι κινητήριος δύναμη μάλλον θα υπάρχει
πάλι, παράλληλα όμως θα αναδεικνύονται και ζητήματα μείζονος σημασίας για τον
χώρο της αναπηρίας, αλλά όλα αυτά από την νέα χρονιά ίσως.
Ε9. Νίκο γνωρίζουμε ότι είσαι ένα παιδί με κινητικά
προβλήματα και όμως δεν το έχεις βάλει κάτω. Σε επηρέασε καθόλου στον τομέα της
συγγραφής;
Ν.Φ. Λίγο
- πολύ έχω απαντήσει σ’ αυτήν την ερώτηση. Και μόνο που πήρα την απόφαση να
γράψω μια ιστορία που θα αφορά τον κόσμο της αναπηρίας αυτό σημαίνει ότι για
μένα παίζει καθαριστικό ρόλο. Επηρεάζει ακόμα και τον τρόπο που γράφω. Η
αναπηρία μου είναι αυτή που με ώθησε στην συγγραφή, και γι’ αυτόντον τρόπο ζωής έχω να πω πολλά στο νέο μου
βιβλίο απέναντι σε μια κοινωνία που κωφεύει.
Ε10. Κλείνοντας θα θέλαμε να στείλεις ένα μήνυμα
στους αναγνώστες μας, καθώς και στους νέους συγγραφείς που τώρα κάνουν τα πρώτα
τους βήματα.
Ν.Φ Θέλω
να ζητήσω από τους αναγνώστες σας να βάλουν δυναμικά στην ζωή τους και πάλι το
βιβλίο. Όσο και να μην μας αρέσει είναι αλήθεια δυστυχώς ότι το βιβλίο στην
εποχή της κρίσης έχει γίνει είδος τρίτης και τέταρτης ανάγκης. Βάλτε στην ζωή
σας δυναμικά το βιβλίο για να κρατάμε την σκέψη μας ζωντανή φίλοι μου. Στους
νέους συγγραφείς θα πω να μην απογοητεύονται, να θυμούνται ότι πρώτα γράφουμε
για τον εαυτό μας, για να αισθανόμαστε εμείς καλά με τον εσωτερικό μας κόσμο.
Τώρα αν είναι μοιραίο το γραπτό μας να καταλήξει σε κάποιον εκδότη, αυτό ο χρόνος
θα το δείξει. Υπομονή και επιμονή χρειάζεται.
Νίκο
να σε ευχαριστήσουμε για τον χρόνο που αφιέρωσες και να σου ευχηθούμε το βιβλίο
σου “Επικίνδυνο Πάθος” να είναι καλοτάξιδο. Να είσαι πάντα γεμάτος όνειρα και
δημιουργικός, με πολλές επιτυχίες.
ΝΙΚΟΣ ΦΑΣΟΥΛΑΣ: Για μας η κρίση δεν ήρθε τώρα, αποτελούσε
μόνιμο βίωμα.
Οι ανάπηροι δε θέλουν επιδόματα, αλλά δουλειές!
* «Αυτό που διεκδικούμε είναι η συμμετοχή μας παντού, κάτι
που απαιτεί ενεργητικές πολιτικές, ειδικά σήμερα που η κρίση αύξησε τα άτομα με
αναπηρία, κυρίως με ψυχικές ασθένειες».
Ο Οικονομολόγος και σύμβουλος της 4ης δημοτικής
κοινότητας Λάρισας Ν. Φασούλας, πιστεύει ότι απαιτείται πολιτική βούληση και
ένα σχέδιο που θα βγάλει τον ανάπηρο από το σπίτι του.
Του Δημήτρη Χατζηευθυμίου.
Για τους περισσότερους Έλληνες η κρίση –οικονομική, αλλά όχι
μόνο- άρχισε το 2010. Για μια μεγάλη κατηγορία συμπολιτών μας η κρίση ήταν
παρούσα πολύ πιο πριν…
Αν λοιπόν η ανεργία πλήττει τα τελευταία τρία χρόνια ολοένα
και περισσότερους, για τους ανάπηρους αποτελούσε μόνιμο βίωμα. Προϋπήρχε της
οικονομικής κρίσης, «συντρόφευε» και ενίσχυε την κοινωνική απομόνωσή τους.
«Δεν αρκεί να κάνεις κάτι που διευκολύνει απλά τη ζωή του
ανάπηρου. Το ζητούμενο είναι η αποδοχή της αναπηρίας», έλεγε μέσα από τις στήλες
της «Ε», πριν από τρία χρόνια ο Νίκος Φασούλας. Σύμβουλος της 4η
δημοτικής κοινότητας Λάρισας, Οικονομολόγος και ανάπηρος εκ γενετής, ο Νίκος
είναι από τους «τυχερούς», αφού εργάζεται στην οικονομική υπηρεσία της ΔΕΥΑΛ.
Από τους λίγους που έχουν αυτή τη δυνατότητα, αφού, όπως αναφέρει επικαλούμενος
στοιχεία της «Eurostat»
η ανεργία στους αναπήρους φτάνει το 84%!
Και όπως τα περισσότερα θέματα, είναι και αυτό, ένα πολιτικό
–πρωτίστως- πρόβλημα. «Στη Γερμανία, δίνει το παράδειγμα, ακόμη και άτομα χωρίς
άνω άκρα εργάζονται στο δημόσιο τομέα. Οι λύσεις υπάρχουν, τις δίνει η
τεχνολογία. Στην προκειμένη περίπτωση είναι εγκατεστημένες και λειτουργούν
υποδομές χειρισμού ηλεκτρονικών υπολογιστών με φωνητικές εντολές. Σε αντίθεση
με την χώρα μας όπου λείπει η πολιτική βούληση και ένα συγκροτημένο σχέδιο
δράσης που να βγάζει τον ανάπηρο από το σπίτι. Απουσιάζει έτσι ένα ισχυρό
νομικό πλαίσιο που αφενός θα δίνει κίνητρα για να εξέλθει ο ανάπηρος στην αγορά
εργασίας με αξιώσεις πρόσληψης, αφετέρου θα διασφαλίζει την ένταξή του στο
εργασιακό περιβάλλον».
Όπως προκύπτει από τη συζήτησή μας, ο Νίκος δεν εστιάζει σε
ένα αναπηρικό κίνημα που διεκδικεί μόνο τη λήψη μέτρων επιδοματικού χαρακτήρα
και μετά ο ανάπηρος θα κάθεται άπραγος σπίτι του. «Τέτοιου είδους διεκδικήσεις αποτελούν
βούτυρο στο ψωμί όσων δε θέλουν να ασχοληθούν με το τι σημαίνει και πως
αντιμετωπίζονται πραγματικά τα προβλήματα αναπηρίας. Για μένα η αναπηρία είναι
τρόπος ζωής, διότι απλά αυτό που βιώνω δεν το επέλεξα. Αυτό λοιπόν που διεκδικώ
είναι η συμμετοχή στα πάντα, η απόλαυση ενός τρόπου ζωής, που θα μου επιτρέψει
να επιβιώσω ισότιμα».
Και εξηγεί τι ακριβώς εννοεί, επικαλούμενος και την επαφή
του με αναπήρους μέσω των μέσων κοινωνικών δικτύωσης όπου είναι φανερή η
έκφραση μιας άλλης προσέγγισης που θέλει τον ανάπηρο πολίτη ενεργό (σ.σ.: ο
ίδιος διαθέτει προσωπικό ιστολόγιο στη διεύθυνση nfassoulas.blogspot.gr): «Σε δράσεις πολιτισμού για
παράδειγμα. Υπάρχει η σκέψη για ένα θέατρο για άτομα με αναπηρία, κάτι που θα
βγάλει πολλούς νέους από την κοινωνική απομόνωση των σπιτιών τους. Στον
αθλητισμό επίσης, είχαμε παλιότερα μια δραστήρια ομάδα ατόμων μπάσκετ σε
καροτσάκι. Τέτοιες δράσεις μας κρατούν «ζωντανούς», μας δίνουν σωματική,
πνευματική και διανοητική υγεία».
Ακόμη και στον εργασιακό χώρο, ο οποίος είναι σκληρός και
λόγω των στερεοτύπων που αναπαράγει, ο Νίκος θεωρεί ότι τα άτομα με αναπηρία θα
μπορούσαν κάλλιστα να είναι ισότιμα παραγωγικά αν οι χώροι αυτοί ήταν
προσαρμοσμένοι και «φιλικοί» απέναντι στις ειδικές συνθήκες που χρειάζεται η
αναπηρία.
ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΣΜΟΣ.
Η αυτό-απομόνωση του ανάπηρου και ο αποκλεισμός του από την
εργασία λειτουργούν πολλαπλώς εις βάρος του, καθώς στέκονται ως εμπόδια στην
εξοικείωση της κοινωνίας με την αναπηρία και τελικά οδηγούν στην απόρριψη και
τον αρνητισμό.
Στο σημείο αυτό ο Νίκος επικαλείται τις αγωνιώδεις
προσπάθειες πολλών αναπήρων να ξεφύγουν από την παρέα μόνο αναπήρων, χωρίς
συνήθως να τα καταφέρνουν. Αν και θεωρεί ασυνείδητη την κοινωνική απόρριψη,
εκτιμά ότι η λύση δεν μπορεί παρά να προέλθει από μια άλλη παιδεία, όπου η
στάση απέναντι στην αναπηρία θα ενταχθεί ως σχολικό μάθημα, όπως συμβαίνει και
σε άλλες χώρες.
Επανερχόμενος δε στην έλλειψη πολιτικής βούλησης,
επικαλείται την ταλαιπωρία χιλιάδων αναπήρων με την επανα-πιστοποίηση της αναπηρίας
τους. Στην προσπάθεια, αναφέρει, να καταγραφούν οι πραγματικά ανάπηροι, ώστε τα
όποια μέτρα στήριξης να πηγαίνουν σε όσους τα έχουν πραγματικά ανάγκη, φτάσαμε
στο άλλο άκρο με αποτέλεσμα «μαζί με τα ξερά καίγονται και τα χλωρά». «Αλίμονο,
λέει, δεν είναι δυνατόν σε έναν με ακρωτηριασμό να ζητάς να περάσει από
επιτροπές, και μάλιστα με διαδικασίες χρονοβόρες και ψυχοφθόρες, όταν είναι
φανερό ότι δεν πρόκειται να συμβεί κάποιο θαύμα…».
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΛΛΑΞΕΙ
Στο πλαίσιο αυτό εκτιμά ότι παρότι η χώρα μας έχει
υιοθετήσει ένα νομικό πλαίσιο από το 2001, εναρμονιζόμενη με την υπόλοιπη
Ευρωπαϊκή Ένωση, εντούτοις στην πράξη απέχει ακόμη πολύ.
Κατ΄ αρχήν σε επίπεδο πολιτικής Παιδείας, λέει, δεν τηρείται
η δέσμευση της χώρας μας για υποχρεωτική εκπαίδευση των αναπήρων μέχρι και το
Λύκειο, λόγω αδυναμίας του συστήματος να στηρίξει τους μαθητές, δημιουργώντας
έτσι από τις μικρές ηλικίες προβλήματα κοινωνικής ένταξης. Μετά, στον εργασιακό
στίβο, απουσιάζει η θέσπιση ρυθμίσεων που θα εγγυώνται την ένταξη στην εργασία.
Αυτό σημαίνει ότι δεν υπάρχουν άρτια δομημένες εγκαταστάσεις στις επιχειρήσεις
του δημόσιου τομέα, ενώ σε εκείνες του ιδιωτικού ο οποίος θα μπορούσε να τις
παράσχει, λείπουν τα κίνητρα (επιδότηση θέσεων αναπήρων).
Φυσικά, τεράστια είναι και τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν
οι ανάπηροι στην καθημερινότητά τους. Πως θα συνεννοηθεί ένας κωφάλαλος στο
Νοσοκομείο, όταν δεν υπάρχει κάποιος γνώστης της νοηματικής; αναρωτιέται.
Η 3η Δεκεμβρίου είναι η παγκόσμια ημέρα των
ατόμων με αναπηρία. Σύμφωνα με τη «Eurostat» στην Ελλάδα οι ανάπηροι υπολογίζεται ότι αποτελούν το
10% του πληθυσμού της.
«Ακόμη και σήμερα όμως δεν ξέρουν πόσοι ακριβώς είμαστε.
Σίγουρα όμως η κρίση «γέννησε» περισσότερους ανάπηρους», αναφέρει ο Νίκος και
εξηγεί: είναι βέβαιο ότι η οικονομική ανέχεια και τα εκρηκτικά προβλήματα,
αύξησαν δραματικά τους ψυχικά ασθενείς. Είναι κι αυτή μια μορφή αναπηρίας και
μάλιστα χειρότερη από άλλες διότι συνήθως είναι «κρυφή», δεν εντοπίζεται
εύκολα. Ευτυχώς, συμπληρώνει, στη Λάρισα υπάρχουν πολύ καλές κοινωνικές δομές
που απαλύνουν, όσο γίνεται τις συνέπειες της κρίσης».
Ευχαριστώ θερμά τον φίλο,
αρχισυντάκτη της εφημερίδας ελευθερία Δημήτρη Χατζηευθυμίου που δέχεται πάντα
με εξαιρετικό ενδιαφέρον να φιλοξενεί τις απόψεις μου στην «Ε».
* * * *
Ο ΝΙΚΟΣ ΦΑΣΟΥΛΑΣ ΜΙΛΑΕΙ ΣΤΗ LARSSANET ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΗ ΖΩΗ
«Η αναπηρία δικαιούται σεβασμού…»
Του Λευτέρη Παπαστεργίου
Τον έχω παρατηρήσει αμέτρητες φορές. Πολύ προτού γίνουμε φίλοι, ανταλλάσσοντας απόψεις για τα πολιτικά ή τα κοινωνικά. Σε όλες σχεδόν τις εκδηλώσεις πρώτη γραμμή. Και στο Δημοτικό Συμβούλιο πάντα «παρών». Είμαι σίγουρος πως έχει παρακολουθήσει περισσότερες συνεδριάσεις και από τους εκλεγμένους. Η αναπηρία του δεν τον εμποδίζει να κάνει τη ζωή που ο ίδιος επιλέγει. Ο Νίκος Φασούλας, γεννημένος στη Λάρισα το 1984, είναι πτυχιούχος οικονομολόγος του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας από το 2007 με έμφαση στα διεθνή χρηματοοικονομικά και τραπεζικά θέματα και με την ιδιότητα του αυτή είναι τακτικό μέλος του περιφερειακού τμήματος Θεσσαλίας του Οικονομικού Επιμελητηρίου Ελλάδος. Ως πολίτης με εκ γενετής κινητική αναπηρία είναι μέλος του Πανελληνίου Συνδέσμου Παραπληγικών και Κινητικά Αναπήρων καθώς και του Πανθεσσαλικού Συλλόγου Αναπήρων Πολιτών. Στον τελευταίο μάλιστα διετέλεσε και μέλος του Δ.Σ. για τρία συναπτά έτη. Διαβάζει, γράφει, αρθρογραφεί, έχει άποψη. Ασχολείται ενεργά με τα αυτοδιοικητικά, πολιτικά και πολιτιστικά δρώμενα της πόλη μας. Από το 2010 έως σήμερα διατελεί μέλος στο Δ.Σ του Δημοτικού Ωδείου Λάρισας. Έχει βραβευτεί δύο φορές σε λογοτεχνικούς διαγωνισμούς, και έχει εκδώσει ένα μυθιστόρημα.
Χθες ήταν η Παγκόσμια μέρα Ατόμων με Αναπηρία. Του ζήτησα να κάνουμε μια μικρή κουβέντα. Δέχθηκε ευγενικά. Με έναν όμως όρο: «Δεν θέλω να μιλήσουμε για μένα. Μέσα από μένα θέλω να προσεγγίσουμε λίγο διαφορετικά την αναπηρία», μου είπε.
«Δεκτό», του απάντησα. Μίλησέ μου εσύ λοιπόν για την αναπηρία.
Η αναπηρία κατά την προσωπική μου γνώμη είναι ένας διαφορετικός τρόπος ζωής μέσα στους χιλιάδες διαφορετικούς τρόπους ζωής που ζει κάθε άνθρωπος καθημερινά από την στιγμή που δραστηριοποιείται και συνδιαλέγεται μέσα στην κοινωνία μας. Είναι σίγουρο πως κανείς πολίτης με αναπηρία δεν επέλεξε να βιώσει μια μορφή αναπηρίας, ήταν επιλογή της ίδιας της φύσης και του Θεού που τον δημιούργησε, γι’ αυτό και έχω πει πολλές φορές σ’ όλους τους τόνους ότι η οποιαδήποτε έκδηλη συμπεριφορά προκατάληψης, ρατσισμού, κοινωνικού στιγματισμού από μέρους της κοινωνίας προς το ίδιο το άτομο με αναπηρία είναι εντελώς άδικη και παράλογη. Τίποτα δεν σου χαρίζεται όταν ζεις με μια αναπηρία, τα πάντα είναι ένας μικρός προσωπικός αγώνας από τα πιο απλά πράγματα της καθημερινότητας μέχρι και τα πιο δύσκολα, γι’ αυτό και η αναπηρία όπως και κάθε άλλος τρόπος ζωής δικαιούται σεβασμού. Άλλωστε αν το σκεφτεί κάνεις λίγο πιο ώριμα θα διαπιστώσει ότι η διαφορετικότητα είναι κοινό γνώρισμα στην ζωή όλων των ανθρώπων. Με την ίδια λογική που στην κοινωνία μας υπάρχουν άνθρωποι με διαφορετικό χρώμα μαλλιών και ματιών, με διαφορετικό σχήμα προσώπου, με διαφορετικό ηχόχρωμα στην φωνή, με την ίδια ακριβώς λογική υπάρχουν ανάμεσά μας άνθρωποι που βοηθούνται να περπατούν με την χρήση ενός αναπηρικού αμαξιδίου, ή μιας αναπηρικής περπατούρας, άνθρωποι που μας μιλούν με την χρήση της νοηματικής γλώσσας και άνθρωποι με απώλεια όρασης αλλά που αισθάνονται και βλέπουν με την αφή και το ένστικτο.
Και οι άλλοι; Οι απέναντι; Η πολιτεία;
Εδώ θα γίνω λίγο σκληρός και θα πω πως ακόμα και σήμερα που διανύουμε την σύγχρονη εποχή του 21ου αιώνα η αντίληψη των ανθρώπων απέναντι στην αναπηρία δεν είναι η πρέπουσα. Θα έλεγα ότι η Ελλάδα μοιάζει μ’ έναν σύγχρονο καιάδα αντιλήψεων απέναντι στην αναπηρία. Δεν έχουμε ξεφύγει ακόμα από τα στεγανά, τα στερεότυπα και τον φόβο απέναντι στην αναπηρία. Ευθύνες γι’ αυτή την κατάσταση φέρουν τόσο η ίδια η πολιτεία όσο και οι οργανώσεις των πολιτών με αναπηρία. Από μέρους της πολιτείας υπάρχει διάχυτη η άποψη ότι ένα προσβάσιμο δομημένο και αδόμητο περιβάλλον απέναντι στην αναπηρία σημαίνει αυτόματα και μία κοινωνία εξοικειωμένη με τα ζητήματα της αναπηρίας. Αυτή η άποψη εν μέρει είναι σωστή, όμως για μένα η πρώτη ουσιαστική αποδοχή της αναπηρίας πραγματοποιείται όταν αυτή ως έννοια και ως τρόπος ζωής αποκτήσει πρόσβαση στις συνειδήσεις των πολιτών, κάτι το οποία δεν υπάρχει μέχρι σήμερα. Ας πάρουμε για παράδειγμα την πόλη μας. Κανείς δεν μπορεί να πει ότι η Λάρισα στο ζήτημα της προσβασιμότητας είναι σε μηδενικό σημείο. Έχουν γίνει βήματα, χωρίς αυτό να σημαίνει ότι δεν πρέπει να γίνουν περισσότερα. Παρόλα αυτά ως πολίτης με αναπηρία αισθάνομαι ότι η συνείδηση των συμπολιτών μου βρίσκεται ακόμα πίσω από τον ήλιο. Όλοι έχουμε γίνει μάρτυρες ενός παράνομα παρκαρισμένου αυτοκινήτου σε θέση στάθμευσης αναπήρων ή ενός παρκαρισμένου αυτοκινήτου μπροστά σε ράμπα πρόσβασης, για να μην επεκταθώ περισσότερο σε αλλού είδους παρόμοια γεγονότα που δεν μας τιμούν καθόλου. Αυτές οι πράξεις αποδεικνύουν ότι η συνείδησή μας σε ζητήματα σεβασμού και αλληλεγγύης για την αναπηρία θέλει ακόμα πολύ δουλειά.
Πως αισθάνεται ένας πολίτης με αναπηρία όταν αποφασίζει να κάνει οικογένεια;
Έχει ειπωθεί πως το να έχεις ένα παιδί δεν σε κάνει αυτομάτως και γονιό. Το να είσαι γονιός προϋποθέτει μια σειρά τάσεων, αναγκών, ευθυνών και καθηκόντων. Η γέννηση ενός παιδιού με αναπηρία τους φέρνει αντιμέτωπους με μία πρόκληση, η οποία δεν θα τους είχε παρουσιαστεί αν το παιδί τους ήτανε τέλειο. Εκεί που θα είχαν την δυνατότητα να μεγαλώσουν το παιδί τους με προσδιορισμένες προσδοκίες διαπιστώνουν ότι αυτό δεν μπορεί να γίνει. Πολλές φορές εμφανίζονται στους γονείς ερωτήματα όπως: «Θα μπορέσω να είμαι καλή μητέρα/πατέρας παρά τις αδυναμίες του παιδιού μου;» «Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις ξεχωριστές ανάγκες του παιδιού μου;» «Θα μπορέσω να βγάλω πέρα τις κοινωνικές πιέσεις;» «Θα μπορέσω να βγάλω σε πέρας το οικονομικό βάρος;» «Έχω το ψυχικό σθένος;». Πολλοί γονείς μπορεί να μην ξεπεράσουν ποτέ το στάδιο των ερωτηματικών, αφού τα περισσότερα από αυτά δεν έχουν σαφή απάντηση. Η ύπαρξη ενός ατόμου με αναπηρία στην οικογένεια γεννά την ανάγκη επαναπροσδιορισμού σχέσεων μεταξύ των μελών της. Χρειάζεται οικογενειακή ανασυγκρότηση, αλλαγή συνηθειών και αξιών για έναν νέο τρόπο ζωής. Συνήθως η τροφός του παιδιού με αναπηρία είναι η μητέρα η οποία θα υποχρεωθεί να περιορίσει πολύ τον ελεύθερο χρόνο της και την επικοινωνία της με τ’ άλλα μέλη της οικογένειας. Η οικογένεια είναι η πρώτη μικρογραφία της κοινωνίας για κάθε άνθρωπο από την στιγμή που γεννιέται. Το ίδιο ισχύει και για τα άτομα με αναπηρία. Αυτό σημαίνει ότι ο γονέας φέρει σημαντικό μερίδιο ευθύνης για τον χαρακτήρα που θα αναπτύξει το παιδί με αναπηρία και για την στάση που θα κρατήσει απέναντι στην αναπηρία του. Ένα οικογενειακό περιβάλλον το οποίο έχει αποδεχτεί την αναπηρία ενός μέλους της οικογένειας, δίνει στο ίδιο το άτομο θετικά ερεθίσματα. Έχει την δύναμη να του μάθει να ζει στην κοινωνία ως διαφορετικός άνθρωπος ανάμεσα στους χιλιάδες διαφορετικούς ανθρώπους. Έτσι το παιδί, πιο μετά ο έφηβος/η και αργότερα ο άνδρας/γυναίκα με αναπηρία θα έχει συνειδητοποιήσει ότι η διαφορετικότητα είναι κοινό γνώρισμα στην ζωή όλων των ανθρώπων κάτι το οποίο είναι ιδιαίτερα γοητευτικό. Ας σκεφτούμε για λίγο, πόσο μονότονη θα ήταν μία ζωή αν όλα και όλοι μας είχαν δημιουργηθεί στο ίδιο μοτίβο;
Αντίθετα μια οικογένεια την οποία την βασανίζουν εφ’ όρου ζωής τα ερωτήματα, οι τύψεις και οι ενοχές για το «κακό» που προκάλεσε το μόνο που θα καταφέρει είναι να δημιουργήσει έναν πολίτη με αναπηρία εσωστρεφή, με αμφιβολία σε κάθε βήμα της ζωής του, αίσθημα κατωτερότητας και ένα τεράστιο, αναπάντητο «Γιατί;» να βασανίζει το μυαλό του. Μπορεί να φαίνεται σκληρό, αλλά για το γεγονός ότι σήμερα δεν έχουμε φτάσει στο επιθυμητό επίπεδο αποδοχής της αναπηρίας ευθύνη φέρουν και οι ίδιοι οι γονείς των ατόμων που την βιώνουν, κυρίως γιατί δεν εκτίμησαν σωστά την κατάσταση, και δεν μπόρεσαν να δουν πέρα από τα δεδομένα.
Και στην εκπαίδευση;
Πρέπει να γίνει σαφές ότι ο τρόπος που το άτομο με αναπηρία αντιλαμβάνεται την αναπηρία του εξαρτάται σε σημαντικό βαθμό από το επίπεδο εκπαίδευσής του. Η απόκτηση παραδείγματος χάρη ενός πτυχίου ανώτατης εκπαίδευσης από ένα άτομο με αναπηρία δίνει στον ίδιο του τον εαυτό άλλη δυναμική και ταυτότητα, την οποία αν εκμεταλλευτεί σωστά θα καθορίσει ο ίδιος τον εαυτό του και όχι η αναπηρία του. Μοιραία θα έχει βγει ήδη από το σκοτάδι της άγνοιας και του φόβου.
Την οικονομική κρίση ένας πολίτης με αναπηρία τη βιώνει διαφορετικά;
Η οικονομική κρίση που ξεκίνησε να βιώνει η χώρα μας κυρίως από το 2010 και μετά για τους πολίτες με αναπηρία είναι ένα μόνιμο βίωμα. Πολίτες σε μόνιμη κρίση, σ’ αυτό το συμπέρασμα καταλήγει κανείς αν σκεφτεί ότι ανέκαθεν οι πολίτες με αναπηρία ήταν ένα σύνολο ανθρώπων σε καθεστώς κοινωνικού κινδύνου απέναντι σε μία ουσιαστικά αδιάφορη κοινωνία. Η σημερινή κρίση όξυνε ακόμα περισσότερο την κατάσταση. Είναι σίγουρο πλέον ότι αρκετοί πολίτες με αναπηρία ζουν κάτω από το όριο της φτώχειας, και αυτό γιατί εκείνοι που αποφάσισαν να πάρουμε ως χώρα τον δρόμο των θυσιών, δεν φρόντισαν να πάρουν εξ’ αρχής μέτρα προστασίας των ευαίσθητων κοινωνικών ομάδων. Είναι πιθανόν μάλιστα η οικονομική κρίση να αύξησε το ποσοστό των Ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα, γιατί κατά έναν περίεργο τρόπο έχουμε ως άνθρωποι συναρτήσει την ψυχολογική και σωματική μας υγεία με την οικονομική ευμάρεια.
Σ' αυτήν την ανάρτηση το βλέμμα μας κοιτά ευθέως και χωρίς φόβο την αναπηρία. Συνολικά 29 χρονιά ζωής ως παραπληγικός, φωνάζω ότι αξιοπρεπείς είναι οι κοινωνίες που ξέρουν να σέβονται το διαφορετικό όπως και αν αυτό εκφράζεται. Διστυχώς μέχρι σήμερα δεν έχω ακουστεί όσο θα έπρεπε, γιατί μετά λύπης μου διαπιστώνω ότι ζω σε μία κοινωνία που αρνείται πεισματικά να αποκτήσει πρόσβαση στην νοημόσύνη της απέναντι στην αναπηρία. Για πόσο ακόμα όμως θα εθελοτυφλούμε απέναντι στο κοινό γνώρισμα της διαφορετηκότητάς μας; Στ' αλήθεια αναρωτιέμαι.
ΣΤΟΥΣ ΔΡΟΜΟΥΣ ΤΗΣ ΛΑΡΙΣΑΣ
Επανακυκλοφορεί το «Λευκό ταξί».
Στους δρόμους της Λάρισας, θα κυκλοφορήσει ξανά, μετά από χρόνια, το «Λευκό ταξί». Πρόκειται για το ειδικό όχημα για τη μεταφορά ΑμεΑ, που ανήκει στον Πανθεσσαλικό Συλλόγου Αναπήρων Πολιτών, αλλά παρέμενε ακινητοποιημένο, λόγω γραφειοκρατικών προβλημάτων.
Με πρωτοβουλία του Δήμου Λαρισαίων, το «λευκό ταξί», θα ξανακυκλοφορήσει στους δρόμους, ικανοποιώντας έτσι ένα μακροχρόνιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος στην πόλη και ενισχύοντας τις δράσεις στο τομέα της Κοινωνικής Πολιτικής του Δήμου.
Στο πλαίσιο αυτό, ο δήμαρχος Λαρισαίων κ. Απόστολος Καλογιάννης, συνοδευόμενος από τους αντιδημάρχους κ.κ. Δημήτρη Δεληγιάννη και Νίκο Καλτσά, και υπηρεσιακά στελέχη του Δήμου επισκέφθηκε χθες τα γραφεία του Πανθεσσαλικού Συλλόγου, όπου συζήτησαν με τα τοπικά στελέχη του αναπηρικού κινήματος τόσο για το ζήτημα του «Λευκού ταξί» όσο και για θέματα που αφορούν στη συνεργασία του Δήμου με τους θεσμικούς φορείς των ΑμεΑ.
Σημειώνεται ότι το «Λευκο Ταξί» θα κινείται με οδηγούς του Δήμου Λαρισαίων, ο οποίος θα έχει και τη ευθύνη για τη λειτουργία και συντήρηση του οχήματος. Το όχημαθα εξυπηρετεί τις μετακινήσεις ΑμεΑ της περιοχής, κατόπιν ραντεβού, ενώ την αξιολόγηση των αιτημάτων των ΑμεΑ θα έχουν οι θεσμικοί τους φορείς.
Ο δήμαρχος Λαρισαίων, σημείωσε πως είναι κοινή συνείδηση του ίδιου και του συνόλου της δημοτικής αρχής, η αναγκαιότητα να υπάρξει όσο το δυνατόν στενότερη και καλύτερη συνεργασία, με τους φορείς και τους συλλόγους της πόλης και τόνισε χαρακτηριστικά. «είναι βαθιά μου πίστη, ότι πόλη δεν είναι μόνο οι δρόμοι και οι πλατείες αλλά κυρίως οι άνθρωποι».
Ιδιαίτερα θετικά ήταν τα σχόλια των κ.κ. Ράλλη Τσιουλάκη προέδρου της Ομοσπονδίας Αμεα Θεσσαλίας, του γραμματέα της ίδιας Ομοσπονδίας κ. Στέφανου Παϊκου και του προέδρου Πανθεσσαλικού Συλλόγου Αναπήρων Πολιτών κ. Θαν. Πατσιούρα για τη συνεργασία με τη δημοτική αρχή.
Χαρακτηριστική ήταν η αναφορά του κ. Τσιουλάκη προς το δήμαρχο Λαρισαίων: «χαιρόμαστε ιδιαίτερα που έχουμε πρόσβαση όχι απλά σε ανοικτές πόρτες αλλά σε ανοικτές συνειδήσεις». Και από τις δυο πλευρές, τονίστηκε ότι η στενή συνεργασία θα συνεχιστεί και θα ενταθεί.
Πηγή:http://www.larissanet.gr/
* * * *
Πρωτοποριακό αμαξίδιο ίσως αλλάξει τη ζωή των ΑμεΑ.
Ένα νέο, «έξυπνο» αναπηρικό αμαξίδιο, ονόματι Connected Wheelchair, που συνδέεται με το διαδίκτυο και καταγράφει τις σωματικές λειτουργίες του χρήστη της, δημιούργησε ο δευτεροετής φοιτητής ρομποτικής Tim Balz, κατά τη διάρκεια της πρακτικής του εξάσκησης στην εταιρεία Intel.
Ο 20χρονος Balz, που έχει ιδρύσει από το 2011 μια μη κερδοσκοπική εταιρεία που επιδιορθώνει αμαξίδια, ήταν ο ιδανικός team leader που επιλέχθηκε από την Intel για να ολοκληρώσει το project της διασυνδεδεμένης αναπηρικής καρέκλας, Connected Wheelchair.
Χρησιμοποιώντας τεχνολογίες και επιτεύγματα της Intel, ο Balz, κατάφερε να δημιουργήσει ένα προηγμένο σύστημα επικοινωνίας και καταγραφής των ζωτικών λειτουργιών του χρήστη, μέσω βιομετρικών αισθητήρων, που μπορεί να επικοινωνεί απευθείας με τους επιβλέποντες ιατρούς του, αλλά και να ειδοποιεί τις πρώτες βοήθειες σε περίπτωση που εντοπίσει ότι κινδυνεύει η ζωή του ασθενή. Παράλληλα, η «έξυπνη» καρέκλα διαθέτει σύστημα εντοπισμού προσβασιμότητας που ειδοποιεί το χρήστη σε περίπτωση που ο δρόμος είναι δύσβατος για το αμαξίδιο, βελτιώνοντας έτσι, την καθημερινότητά του.
Μάλιστα, το project του «έξυπνου», διασυνδεδεμέου αναπηρικόυ αμαξιδίου, προσέλκυσε τo ενδιαφέρον του διάσημου αστροφυσικού Dr. Stephen Hawking, ο οποίος με μήνυμά του, εξήρε την προσπάθεια της ομάδας που ηγήθηκε ο Tim Balz.
Πηγή: http://eidikospaidagogos.gr/
* * * *
Μουσικό εργαστήριο για παιδιά με αυτισμό στο Μύλο του Παππά.
Η Στέγη Γραμμάτων και Τεχνών οργανώνει για τρίτη χρονιά ένα μουσικό εργαστήριο, με μουσικές δραστηριότητες ειδικά μελετημένες προκειμένου να προσαρμόζονται στις ιδιαίτερες επιθυμίες και ικανότητες των παιδιών. Με την υποστήριξη του Ιδρύματος Ωνάση, το μουσικό εργαστήριο θα πραγματοποιηθεί στην πόλη της Λάρισας στις 1, 8 και 9 Νοεμβρίου 2014.
Η διοργάνωση γίνεται σε συνεργασία με την Αντιδημαρχία Πολιτισμού και Επιστημών Δήμου Λαρισαίων και του Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Λάρισας.
Στο ευρύ φάσμα του αυτισμού, η μουσική αποτελεί ένα από τα πλέον βασικά εργαλεία μάθησης και αλληλεπίδρασης με το περιβάλλον και λειτουργεί ως μέσο για την ανάπτυξη κοινωνικών δεξιοτήτων και τη συναισθηματική ωρίμανση των ατόμων με αυτισμό.
Το εργαστήριο προσκαλεί τα παιδιά να έρθουν σε επαφή με τη μουσική και το ρυθμό, μέσα από το δημιουργικό παιχνίδι και τις μουσικοκινητικές δραστηριότητες. Αρχικά, τα παιδιά γνωρίζουν το χώρο και τους μουσικούς και, μέσα σε ένα ασφαλές περιβάλλον, πειραματίζονται με τα μουσικά όργανα και παράγουν ήχους. Καθ’ όλη τη διάρκεια του εργαστηρίου, οι μικροί μουσικοί, σε συνεργασία με τους εκπαιδευτές, συμμετέχουν σε διάφορα παιχνίδια αυτοσχεδιαστικού χαρακτήρα με βάση τη μουσική.
Στο εργαστήριο αυτό, η μουσική γίνεται η «γλώσσα» επικοινωνίας, ακόμα και όταν λείπει ο λόγος. Μέσα από τους ήχους, το παιχνίδι και τις εναλλαγές ρόλων, τα παιδιά καλούνται να αισθανθούν την ύπαρξή τους, να εκφράσουν τι νιώθουν, να τραγουδήσουν και να γνωρίσουν πολλά και διαφορετικά είδη μουσικής.
Το εργαστήριο θα πραγματοποιηθεί από τη μουσικολόγο και μουσικοθεραπεύτρια Χριστίνα Παναγιωτάκου μαζί με μια ομάδα εξειδικευμένων συνεργατών.
Ημερομηνίες: 1-8-9 Νοεμβρίου 2014
1 Νοεμβρίου 2014: Η πρώτη συνάντηση είναι μόνο για τους γονείς.
Γονείς παιδιών 5-7 ετών, ώρες 10:00-12:00
Γονείς παιδιών 8-11 ετών, ώρες 12:00-14.00
8 και 9 Νοεμβρίου 2014: Κάθε παιδί συνοδεύεται από έναν γονέα.
Γονείς και παιδιά 5-7 ετών ώρες 10:00-12:00
Γονείς και παιδιά 8-11 ετών ώρες 12:00-14:00
Η συμμετοχή είναι δωρεάν και θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.
Για κρατήσεις: 2410613112, Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Λάρισας.
Ανοιχτή πρόσκληση: Το Σάββατο 8 Νοεμβρίου στις 18.00 θα πραγματοποιηθεί ανοιχτή συζήτηση με θέμα: «Αυτιστικό φάσμα και πολιτισμός» στο κτιριακό συγκρότημα Μύλος του Παπά, Γεωργιάδου 53, Λάρισα.
Πηγή:http://www.onlarissa.gr/
* * * *
Ταξί και για ΑμεΑ απέκτησε η πόλη της Λάρισας!
Ευχάριστα είναι τα νέα από τον συνεταιρισμό ταξί της Λάρισας καθώς πλέον διαθέτει οχήματα τα οποία διαθέτουν μεταλλική ράμπα ώστε να μπορούν άτομα με ειδικές ικανότητες να ανεβαίνουν στο όχημα και να μετακινούνται στον προορισμό τους.
Πηγή: http://www.onlarissa.gr/
* * * *
Περίπλοκη η νομοθεσία για τα άτομα με αναπηρία» αναφέρει ο Συνήγορος του Πολίτη.
O «Συνήγορος του Πολίτη» εξέτασε αναφορές σχετικά με τα προβλήματα που προέκυψαν κατά τη διεκπεραίωση αιτημάτων ατόμων με αναπηρίες για την απαλλαγή τους από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας των αυτοκινήτων τους, μετά την έναρξη λειτουργίας του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) τον Σεπτέμβριο 2011.
Για τη χορήγηση απαλλαγής από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας σε αναπήρους, πρόσφατες διατάξεις εισάγουν νέα διαδικασία ειδικής αντιστοίχισης της ιατρικής εκτίμησης και του ποσοστού αναπηρίας.
Η διαδικασία αυτή προσδιορίστηκε από την υγειονομική επιτροπή ΚΕΠΑ, για τις περιπτώσεις που προβλέπονται στο άρθρο 38 του Ν. 4141/2013
Πλέον, για τη χορήγηση της απαλλαγής κατατίθεται στην αρμόδια αρχή τελωνισμού του αυτοκινήτου, μεταξύ άλλων δικαιολογητικών, ειδική σχετική ιατρική βεβαίωση του ΚΕΠΑ, από την οποία πρέπει να προκύπτει ότι ο ενδιαφερόμενος πληροί τις προϋποθέσεις υπαγωγής του στις εν λόγω διατάξεις και πως η συγκεκριμένη πάθηση του είναι δια βίου.
Ο Συνήγορος του Πολίτη υποστήριξε προς την αρμόδια διεύθυνση του Υπουργείου Οικονομικών, πως η προϋπάρχουσα νομοθεσία ήταν επαρκής και πως ήταν δυνατόν αυτή, με μικρές αλλαγές, να προσαρμοστεί στο θεσμικό πλαίσιο και τη διοικητική διαδικασία λειτουργίας του ΚΕΠΑ.
Θεωρεί ότι η λύση που επελέγη αναπαράγει την πολυνομία, αυξάνει το συνολικό κόστος διαχείρισης, καθώς ενισχύει τη διοικητική πολυπλοκότητα αντί να την απλοποιεί και το σημαντικότερο επιβαρύνει τα άτομα με αναπηρία, καθώς δημιουργεί την ανάγκη επανειλημμένης πιστοποίησης της αναπηρίας τους.
Τόνισε ότι η θέσπιση ενιαίου φορέα και ενιαίας διαδικασίας πιστοποίησης της αναπηρίας με τα άρθρα 6 και 7 του Ν. 3863/2010 περί ΚΕΠΑ πρέπει να αποτελέσει τη βάση για περαιτέρω βήματα απλοποίησης του ρυθμιστικού πλαισίου, που αφορά στις παροχές στα άτομα με αναπηρία.
Τέλος, η Αρχή είχε επισημάνει, στην ειδική έκθεσή της για τη λειτουργία του ΚΕΠΑ (Φεβρουάριο 2013) ότι «ελάχιστα θα επιτευχθούν οι στόχοι τους οποίους κλήθηκε να υπηρετήσει ο νέος αυτός θεσμός, όσο η νομοθεσία που αφορά στα άτομα με αναπηρία παραμένει αποσπασματική, περίπλοκη και περιπτωσιολογική».
Πηγή:http://www.eleftheria.gr/
* * * *
ΞΕΚΙΝΟΥΝ ΟΙ ΠΡΟΣΛΗΨΕΙΣ ΑΜΕΑ ΣΤΟ ΔΗΜΟΣΙΟ.
Ο υφυπουργός Εργασίας Βασίλης Κεγκέρογλου, ανακοίνωσε νωρίτερα ότι ξεκινούν σύντομα οι διαδικασίες για την κάλυψη σε ποσοστό 5%, των θέσεων που προκηρύσσονται στο δημόσιο από άτομα με αναπηρία, και άλλες προστατευόμενες κατηγορίες.
Αυτό είπε ο υφυπουργός ανοίγοντας τις εργασίες της δεύτερης μέρας της κοινής συνεδρίασης της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ και της Εκτελεστικής Επιτροπής του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, σε κεντρικό ξενοδοχείο των Αθηνών.
Το ποσοστό του 5% είχε προβλεφθεί από το νόμο 2643/98. Σύμφωνα με τις διατάξεις του, τα ΑμεΑ, οι πολύτεκνοι και άλλες προστατευόμενες κατηγορίες μπορούν να προσληφθούν στις Δημόσιες Υπηρεσίες, στα ΝΠΔΔ και στους Οργανισμούς Τοπικής Αυτοδιοίκησης καταλαμβάνοντας τα 3/8 του αριθμού των θέσεων που αντιστοιχούν σε κάθε διαγωνισμό προσλήψεων.
Η διάταξη είχε ατονήσει λόγω της αναστολής διορισμών έως το 2016.
Πρόσφατα, σύμφωνα με απόφαση του υπουργού Διοικητικής Μεταρρύθμισης Κυριάκου Μητσοτάκη, που δημοσιεύτηκε στο Φύλλο Εφημερίδος της Κυβερνήσεως «ξεπάγωσαν» οι διορισμοί ατόμων που ανήκουν σε αυτές της κατηγορίες και είχαν πετύχει σε προκηρύξεις προηγούμενων ετών για θέσεις στους Οργανισμούς Τοπικής Αυτοδιοίκησης.
Ολοκληρώνοντας την παρέμβασή του στη σημερινή συνεδρίαση ο κ. Κεγκέρογλου, διαβεβαίωσε ότι κατά τη διάρκεια της ελληνικής Προεδρίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η Ελλάδα θα στηρίξει την ατζέντα του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, όπως αυτή θα διαμορφωθεί από τη σημερινή συνάντηση.
Ακόμη, μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, ο υφυπουργός Εργασίας ανέφερε ότι στο πλαίσιο της διευκόλυνσης των ατόμων με αναπηρία έχει ήδη συσταθεί στο υπουργείο Εργασίας, ειδική επιστημονική επιτροπή υπό τον γενικό γραμματέα Κοινωνικών Ασφαλίσεων Παναγιώτη Κοκκόρη, η οποία αναμένεται να προσθέσει κατηγορίες στις 43 που υφίστανται και δίνουν οριστικά αναπηρική σύνταξη, χωρίς να απαιτείται οι ασφαλισμένοι να «περνούν» από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ).
Πρόσφατα, επίσης, και προκειμένου να μειωθεί ο χρόνος αναμονής για την εξέταση των αιτήσεων πιστοποίησης αναπηρίας, αποφασίστηκε με νομοθετική ρύθμιση η μόνιμη υπαγωγή στο Ειδικό Σώμα Ιατρών Υγειονομικών Επιτροπών ΚΕΠΑ των γιατρών που συμμετείχαν στις επιτροπές ώστε να μπορούν να συμμετέχουν σε περισσότερες υγειονομικές επιτροπές ΚΕΠΑ, ανά μήνα με σκοπό τη δραστική μείωση του χρόνου αναμονής των εκκρεμών αιτημάτων.
Ήδη, για το διάστημα από 20 έως 28 Φεβρουαρίου έχουν προγραμματιστεί 540 επιτροπές, για την εξέταση 11.734 αιτημάτων πιστοποίησης αναπηρίας και για το Μάρτιο 1.393 επιτροπές για την εξέταση 28.917 αιτημάτων.
Εναντίον των προγραμμάτων λιτότητας που κυριαρχούν στην Ευρώπη τάχθηκε κατά την τοποθέτησή του ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΕΣΑμεΑ και του Φόρουμ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, που τόνισε ότι στραγγαλίζουν τα δικαιώματα των ευπαθών ομάδων.
Χαρακτήρισε το 2014 εξόχως δύσκολη και μεταβατική περίοδο για τα θέματα των ΑΜΕΑ της Ευρώπης αφού όπως υποστήριξε αναμένεται μετά τις ευρωεκλογές να υπάρξουν διαφορετικοί συσχετισμοί στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, την Επιτροπή και το Συμβούλιο Υπουργών οπότε και μπορεί να χρειαστεί «να κληθούμε να εκπαιδεύσουμε πολιτικούς που θα έρθουν στο προσκήνιο αλλά δεν θα γνωρίζουν τα θέματα που μας απασχολούν».
«Να μην αφήσουμε την οικονομική κρίση να μετατραπεί σε κρίση ανθρωπίνων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία» ανέφερε από την πλευρά του, ο αντιπρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Θωμάς Κλεισιώτης, και πρόσθεσε ότι η κρίση από το 2008 έχει πλήξει τις κατηγορίες αυτές «με ιδιαίτερη σφοδρότητα».
Ζήτησε τέλος την αλλαγή του τρόπου πιστοποίησης της αναπηρίας που εφαρμόζεται στην Ελλάδα «με την αξιοποίηση καλών πρακτικών που εφαρμόζονται στις πιο αναπτυγμένες χώρες της Ευρώπης».
Το Συνέδριο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, που ολοκληρώνεται αργότερα απόψε, διεξάγεται για δεύτερη συνεχή χρονιά στην Αθήνα και έχει χαρακτηρισθεί επίσημη εκδήλωση της ελληνικής προεδρίας.
Πηγή:http://www.aftodioikisi.gr/
* * * *
ΜΙΑ ΜΕΓΑΛΗ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΩΣΤΕ ΝΑ ΘΕΩΡΗΘΕΙ Η ΣΚΛΥΡΗΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΜΙΑ ΑΠΟ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΑΠΑΛΛΑΓΕΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΣΥΝΕΧΗ ΕΛΕΓΧΟ ΤΩΝ ΚΕ.Π.Α.
Φίλοι μου εδώ και λίγη ώρα έχω γίνει δέκτης μιας αξιόλογης προσπάθειας στο facebook. Η σκλήρυνση κατά πλάκας πρέπει να ενταχθεί στις 43 παθήσεις που το Υπουργείο Εργασίας έχει απαλλάξει από τον επανέλεγχο των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.).
Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας;
1) η σκλήρυνση δεν είναι μεταδοτική ασθένεια
2) δεν είναι ψυχική ή νευρική διαταραχή
3) η σκλήρυνση δεν είναι κληρονομική
Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι η πιο κοινή νευρολογική ασθένεια που προσβάλλει περίπου 80.000 ανθρώπους στη Βρετανία και 250.000 στις Η.Π.Α. Τα συμπτώματά της έχουν αναγνωριστεί εδώ και ενάμιση αιώνα και από τότε γίνονται εκτεταμένες έρευνες, παρόλα αυτά όμως η αιτία που προκαλεί την σκλήρυνση παραμένει άγνωστη.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι χρόνια ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα αποτελείται από τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.
Συνήθως εμφανίζεται γύρω στην ηλικία των 25 και μέχρι των 40. Σπανιότερα εμφανίζεται στην ηλικία των 12 και ύστερα από τα 50.
Η σκλήρυνση εμφανίζεται σε χώρες με κλίμα μεσογειακό και σπάνια στις τροπικές χώρες.
Τα συμπτώματα προκαλούνται από την απομυελίνωση ή με άλλα λόγια τις “ουλές” που εμφανίζονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Δεν ξέρουμε ακόμη τί είναι αυτό που προκαλεί την απομυελίνωση.
Είναι στο χέρι σας να ενισχύσετε αυτήν την προσπάθεια επισκεπτόμενοι την σελίδα:
Η Πανθεσσαλική Ένωση Ατόμων Με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, σε συνεργασία με το Κέντρο Ψυχοθεραπείας και Εκπαίδευσης «Gestalt Foundation», υλοποιούν για τέταρτη συνεχή χρονιά πρόγραμμα εκπαίδευσης εθελοντών, για τη υποστήριξη ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Πρόκειται για ένα ανθρωπιστικό πρόγραμμα που έχει ως στόχο τη δημιουργία ενός πυρήνα εθελοντών που θα προσφέρουν εθελοντικά υπηρεσίες υποστήριξης που σχετίζονται είτε με τον ίδιο τον ασθενή με σκλήρυνση κατά πλάκας (π.χ. επισκέψεις κατ΄ οίκον σε ασθενείς ή συνοδεία αυτών σε υπηρεσίες νοσοκομειακής περίθαλψης ή σε οργανισμούς για διεκπεραίωση διαδικαστικών τους θεμάτων) είτε με την Ένωση (π.χ. συμμετοχή στην διοργάνωση εκδηλώσεων και άλλων δράσεων).
Η εκπαίδευση παρέχεται σε οργανωμένο πλαίσιο από ψυχοθεραπευτές και περιλαμβάνει την παρακολούθηση 5 τρίωρων θεωρητικών και βιωματικών σεμιναρίων καθώς και τη συστηματική εποπτεία του έργου των εθελοντών σε μηνιαία βάση.
Προσκαλούνται όσοι έχουν τη διάθεση να προσφέρουν ανιδιοτελώς το χρόνο τους, τη γνώση και την εμπειρία τους, για να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας, να δηλώσουν συμμετοχή στο πρόγραμμα μέχρι και τις 30 Ιανουαρίου στα τηλέφωνα 2410 619484 , 2410663154 από 10 πμ – 14,30 μμ και 17μμ-20μμ
Οι ενδιαφερόμενοι συμμετέχοντες θα περάσουν από συνέντευξη και για τη συμμετοχή τους θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.
Πηγή: http://www.eleftheria.gr/
* * * *
Οι 43 μόνιμες αναπηρίες για
τις οποίες δεν περνούν οι ασφαλισμένοι για επανέλεγχο στα ΚΕ.Π.Α.
Υπέγραψε ο υπουργός Εργασίας (31/10/2013) υπουργική απόφαση με την οποία καθορίζονται οι 43 μόνιμες και μη αναστρέψιμες παθήσεις για τις οποίες η διάρκεια της αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον, δηλαδή δεν θα απαιτείται επανέλεγχος και επαναξιολόγηση γι’αυτούς τους ασφαλισμένους από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ).
Υπουργική απόφαση υπογράφτηκε σήμερα από τον υπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας κ. Γιάννη Βρούτση σύμφωνα με την οποία καθορίζονται οι 43 μόνιμες και μη αναστρέψιμες παθήσεις για τις οποίες η διάρκεια της αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον και πλέον δεν χρειάζεται χιλιάδες συμπολίτες μας, πάσχοντες των παραπάνω ασθενειών και αναπηριών, να επαναξιολογηθούν από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ).
Ο καθορισμός της λίστας πραγματοποιήθηκε από Ειδική Επιστημονική Επιτροπή που συγκροτήθηκε μετά από απόφαση του υπουργού Εργασίας, την οποία συντόνιζε ο γενικός γραμματέας Κοινωνικών Ασφαλίσεων κ. Παναγιώτης Κοκκόρης και συμμετείχαν ειδικοί επιστήμονες και ιατροί, καθώς και εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία (ΑμεΑ).
Όπως δήλωσε ο υπουργός Εργασίας κ. Βρούτσης: «Με απόφαση που υπογράψαμε σήμερα, δίνεται οριστική λύση σε ένα πρόβλημα που εδώ και χρόνια ταλαιπωρούσε άδικα πολλούς συμπολίτες μας. Πρόκειται για την υποχρέωση που είχαν χιλιάδες ασθενείς να υποβληθούν σε επίπονες διαδικασίες επαναξιολόγησης από τις υγειονομικές επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας, παρότι έπασχαν από βαριές και πρόδηλα μη αναστρέψιμες αναπηρίες.
Η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή που είχα συστήσει για αυτόν ακριβώς το σκοπό κατήρτισε, για πρώτη φορά στη χώρα μας, έναν κατάλογο με 43 παθήσεις για τις οποίες η διάρκεια της αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον και, συνεπώς, δεν θα υπόκειται σε επαναξιολόγηση από τα ΚΕΠΑ.
Όσο και αν φαίνεται απλό, η κατάρτιση του καταλόγου με τις βαριές και μη αναστρέψιμες παθήσεις αποτέλεσε ένα πολυσύνθετο επιστημονικό εγχείρημα. Η ολοκλήρωση αυτού του καταλόγου κατέστη εφικτή με τη σταθερή πολιτική βούληση που επιδείξαμε από την πρώτη στιγμή για να δώσουμε οριστική λύση σε ένα διαχρονικό πρόβλημα και να ανακουφίσουμε χιλιάδες ανάπηρους ή πάσχοντες από βαριές παθήσεις συμπολίτες μας αλλά και τις οικογένειες τους».
Όπως δήλωσε ο γενικός γραμματέας κ. Κοκκόρης: «Η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή που συγκροτήθηκε με πρωτοβουλία του υπουργού Εργασίας παρέδωσε σήμερα στον υπουργό για να υπογραφεί, η σχετική απόφαση της εφάπαξ εκτίμησης 43 μόνιμων αναπηριών.
Έτσι Άτομα με Αναπηρία με απώλειες μελών, τυφλοί (πραγματικοί), νεφροπαθείς, καρδιοπαθείς, καρκινοπαθείς, άτομα με μεσογειακή αναιμία και άλλοι πολλοί, αφήνουν πίσω την ταλαιπωρία τους με τις συνεχείς διαδικασίες επανελέγχου. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα αφενός την άρση της ταλαιπωρίας των ΑμεΑ και αφετέρου τη μείωση έως και 20% του φόρτου λειτουργίας των ΚΕΠΑ.
Είμαστε ανοιχτοί για την εύρεση και άλλων τρόπων μείωσης της ταλαιπωρίας τους με την υιοθέτηση μόνιμων τρόπων αξιολόγησης τους που να βασίζονται στους κανόνες δικαίου και υιοθετούμε τις βέλτιστες πρακτικές που ανταποκρίνονται στο δημόσιο αίσθημα.
Δεν δουλεύουμε με άψυχα νούμερα, οδηγός μας είναι οι συνάνθρωποι μας».
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ EΡΓΑΣΙΑΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ
31 Οκτωβρίου 2013
ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΑΘΗΣΕΩΝ
ΓΙΑ ΤΙΣ ΟΠΟΙΕΣ Η ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΤΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΜΕΝΩΝ ΚΑΘΟΡΙΖΕΤΑΙ ΕΠ’ ΑΟΡΙΣΤΟΝ
Αιματολογικές παθήσεις
ΠΑΘΗΣΗ
Σελ. Αναφοράς Ε.Π.Π.Π.Α.
ΕΠΙΠΕΔΟ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ/
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ
Αιμοσφαιρινοπάθειες
Μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία
ομόζυγη (νόσος Cooley)
Δρεπανοκυτταρική αναιμία ομόζυγος
με Π.Α. 67% και άνω
σελ 23318 §1
σελ 23318 §1.1
σελ 23318 §1.2
>2 εισαγωγές σε νοσοκομείο/ έτος
Νέκρωση κεφαλής μηριαίου
Παθήσεις αναπνευστικού συστήματος
ΠΑΘΗΣΗ
Σελ. Αναφοράς Ε.Π.Π.Π.Α.
ΕΠΙΠΕΔΟ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ/
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ
Σοβαρού βαθμού πνευμονική ίνωση με ΠΑ 67% και άνω
σελ 23345
3ο επίπεδο Ι ή ΙΙ
Ro Θώρακος
Σπιρομέτρηση
Αέρια Αίματος
Γεν. Αίματος (Htc)
Σαρκοείδωση πνευμόνων ακτινολογικού σταδίου IV με ΠΑ 67% και
άνω
Εγκατεστημένη ημιπληγία- ημιπάρεση όταν έχουν παρέλθει δύο έτη
από την εγκατάστασή της και δεν αναμένεται πλέον βελτίωση, ανεξαρτήτως της αιτίας
σελ 23421 §4.3
Τετραπληγία/ τετραπάρεση και παραπληγία/ παραπάρεση, διπληγία όταν
έχουν παρέλθει δύο έτη από την εγκατάστασή τους και δεν αναμένεται πλέον βελτίωση,
ανεξαρτήτως της αιτίας.
σελ.23422 §4.5
Παράλυση ή πάρεση όλων των άκρων à χαλαρά ή σπαστική μη ανατρέψιμη
Παράλυση ή πάρεση
των κάτω άκρων à Χαλαρά ή
σπαστική συνοδευόμενη από ορθοκυστικές διαταραχές, μη αναστρέψιμη
Διαταραχές ΠΝΣ- κρανιακά νεύρα:
Όταν πρόκειται για εγκατεστημένες παραλύσεις (όπως ανωτέρω)
σελ 23424 §5
Μυικές δυστροφίες και μυοτονικές νόσοι με ΠΑ 67% και άνω.
σελ 23428 §7.2
Ορθοπεδικές παθήσεις
ΠΑΘΗΣΗ
Σελ. Αναφοράς Ε.Π.Π.Π.Α.
ΕΠΙΠΕΔΟ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ/
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ
Ακρωτηριασμοί και φωκομελίες άνω άκρων
σελ 23431 §3.1
Παραλύσεις/ διατομές νεύρων άνω άκρων μετά την ολοκλήρωση των
προσπαθειών αποκατάστασης (συρραφές, τενοντομεταθέσεις, απεγκλωβισμοί κλπ
επεμβάσεις) και την παρόδο 2 ετών από την εγκατάστασή τους.
σελ 23434-23435 §3.4
Ακρωτηριασμοί και φωκομελίες κάτω άκρων
σελ 23435 §4.1
Παραλύσεις/ διατομές νεύρων κάτω άκρων (όπως και για τα άνω
άκρα)
Την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και την υγειονομική κάλυψη ανασφάλιστων και ασφαλισμένων που οφείλουν στα ασφαλιστικά Ταμεία, αλλά αντιμετωπίζουν προβλήματα υγείας, προωθεί, σύμφωνα με πληροφορίες, η κυβέρνηση. Η νέα ρύθμιση θα θεσμοθετηθεί με Κοινή Υπουργική Απόφαση των υπουργείων Εργασίας, Υγείας, Εσωτερικών και Οικονομικών.
Η ρύθμιση καλύπτει συνολικά 22 κατηγορίες δικαιούχων, με εισοδηματικά κριτήρια.
Το εισοδηματικό όριο καθορίζεται στις 6.000 ευρώ ετησίως, με προσαύξηση 50% για άτομα με ειδικές ανάγκες, 20% για κάθε προστατευόμενο μέλος της οικογένειας του δικαιούχου και 30% για προστατευόμενα μέλη μονογονεϊκών οικογενειών.
Προβλέπονται επίσης διαφοροποιήσεις στα εισοδηματικά κριτήρια για όσους αντιμετωπίζουν χρόνιες παθήσεις, εγκυμονούσες και περιστατικά που χρήζουν νοσοκομειακής περίθαλψης.
Για τους ελεύθερους επαγγελματίες που οφείλουν εισφορές προς τον ασφαλιστικό φορέα τους, η κάλυψη θα ισχύει, είτε βρίσκεται σε αδράνεια η επιχείρηση, είτε λειτουργεί αντιμετωπίζουν όμως σοβαρές παθήσεις ή έχουν ανάγκη νοσοκομειακής περίθαλψης.
ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ
ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΕΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΕΣ ΤΟ ΦΟΡΕΏΝ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣΙΟΥ, ΜΕ ΠΡΟΤΑΣΗ ΧΑΤΖΗΜΑΡΚΑΚΗ
Πιο προσιτό το
Δημόσιο για τα άτομα με
αναπηρία...
ΒΡΥΞΕΛΛΕΣ
Όλες οι ιστοσελίδες που διαχειρίζονται οι φορείς του δημόσιου τομέα θα πρέπει να είναι προσιτές σε όλους, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων και των ατόμων με αναπηρία, δήλωσαν, οι ευρωβουλευτές της Επιτροπής Εσωτερικής Αγοράς του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, ψηφίζοντας με 30 ψήφους υπέρ και 3 κατά, την πρόταση του εισηγητή, ελληνικής καταγωγής Γερμανού ευρωβουλευτή, Γιώργου Χατζημαρκάκη.
Στο πλαίσιο αυτό θα αλλάξει η ευρωπαϊκή νομοθεσία επιτρέποντας σε πάνω από 100 εκατομμύρια ανθρώπους που έχουν δυσκολία πρόσβασης στις δημόσιες ιστοσελίδες να χρησιμοποιούν ηλεκτρονικές υπηρεσίες.
«Προς το παρόν μόνο το ένα τρίτο των δημόσιων δικτυακών τόπων είναι προσβάσιμο για τα άτομα με αναπηρίες κι αυτό έχει προβλήματα. Είναι εξαιρετικά σημαντικό να αποκατασταθεί αυτή η ανισότητα που αφορά ΑμΕΑ και ανθρώπους τρίτης ηλικίας που είναι αποκομμένοι κι έχουν ανάγκη από την εύκολη χρήση των σύγχρονων τεχνολογιών για να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους. Γίνεται ένα βήμα μπροστά για το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, αλλά κι ένα μεγάλο βήμα για τα άτομα με αναπηρία, διότι τους δίνει την πρόσβαση που δικαιούνται. Χαίρομαι ακόμα γιατί είναι ένα βήμα μπροστά και για την Ελλάδα. Πρόκειται για έναν ευρωπαϊκό νόμο που προετοιμάστηκε από Έλληνες και πρέπει να ψηφιστεί από την Ελληνική Προεδρία. Θέλω να ευχαριστήσω τον κ. Ηλία Ιακωβίδη που ήταν ο υπεύθυνος από την πλευρά της Κομισιόν αλλά και τον πρόεδρο του Ευρωπαϊκού φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Γιάννη Βαρδακαστάνη για την εξαιρετική συνεργασία που έχουμε στην προετοιμασία του νόμου», δήλωσε ο εισηγητής, Γιώργος Χατζημαρκάκης.
Να σημειωθεί πως έγινε αποδεκτή η πρόταση του κ. Χατζημαρκάκη να είναι πλήρως προσβάσιμες όλες οι δημόσιες ιστοσελίδες για όλες τις πιθανές υπηρεσίες που μπορούν να προσφερθούν κι όχι μόνο για τις 12 κατηγορίες που είχαν αρχικά προταθεί από την Κομισιόν.
«Θέλουμε να εφαρμοστεί παντού κι όχι μόνο για παροχές κοινωνικής ασφάλισης, προσωπικά έγγραφα ή εγγραφή στην τριτοβάθμια εκπαίδευση όπως για παράδειγμα προέβλεπε αρχικά η πρόταση. Θέλουμε να επεκταθεί ο νόμος και σε ιστοσελίδες των ιδιωτικών φορέων που ασκούν δημόσια καθήκοντα, όπως η παροχή θέρμανσης, ηλεκτρικού ρεύματος και νερού, ή για υπηρεσίες που αφορούν τη μεταφορά ή τη φροντίδα των παιδιών αλλά και όλες τις υπηρεσίες υγείας. Το περιεχόμενο σε αυτές τις ιστοσελίδες θα πρέπει να μπορεί να προσεγγιστεί με μια φορητή συσκευή όπως ένα κινητό τηλέφωνο ή ένα tablet και θα πρέπει να έχουν προσβασιμότητα όλοι οι άνθρωποι με αναπηρίες. Επιπλέον, ευχαριστώ τους συναδέλφους που αποδέχθηκαν την πρόταση μου για το χρόνο εφαρμογής. Έτσι, όλο το περιεχόμενο των νέων ιστοσελίδων θα πρέπει να προσαρμοστεί στους νέους κανόνες από την αρχή του 2015 και όλο το περιεχόμενο των υφιστάμενων σελίδων θα πρέπει να προσαρμοστεί πλήρως μέχρι τις αρχές του 2017. Στόχος μου δε είναι να υπάρξει πλήρης συμφωνία κατά την τριμερή διαπραγμάτευση το επόμενο διάστημα, ώστε να ψηφιστεί με την πρώτη ανάγνωση από το Κοινοβούλιο και να γίνει νόμος στην περίοδο της Ελληνικής Προεδρίας» επισημαίνει ο κ. Χατζημαρκάκης.
Να σημειωθεί τέλος, πως σήμερα υπάρχουν πάνω από 761.000 ιστοσελίδες του δημόσιου τομέα στην Ε.Ε., που προσφέρουν πρόσβαση σε πληροφορίες και υπηρεσίες. Ωστόσο, μόνο το ένα τρίτο από αυτές πληρούν τα διεθνή πρότυπα προσβασιμότητας στο διαδίκτυο. Αυτό σημαίνει ότι πάρα πολλές από αυτές που είναι σε απευθείας σύνδεση με δημόσιες υπηρεσίες είναι δύσκολο ή αδύνατο να προσφέρουν πρόσβαση για άτομα που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες.
Ευχαριστώ θερμά γι' αυτήν την είδηση κάποιον φίλο που αναγνωρίζει τον αγώνα μου για τα προβλήματα της αναπηρίας.
* * * *
Συγκλονίζει ο ντράμερ χωρίς χέρια.
Παράδειγμα
αποφασιστικότητας και θέλησης
Η τύχη του γύρισε την πλάτη από την πρώτη στιγμή που
αντίκρισε αυτό τον κόσμο. Γεννήθηκε χωρίς πήχεις στα χέρια του, με σοβαρά
παραμορφωμένο το δεξί του πόδι, ενώ οι γονείς του τον εγκατέλειψαν σε ένα
ορφανοτροφείο. Κι όμως, έχει γίνει διάσημος, ως ο «ντράμερ χωρίς χέρια».
Ο Κόρνελ Χρίσκα- Μαν είναι ένα συγκλονιστικό
παράδειγμα θέλησης και αποφασιστικότητας. Γιατί δεν επέτρεψε στα προβλήματά του
να του στερήσουν το όνειρό του, να γίνει ντράμερ. Με τη βοήθεια των
γιατρών που τον φρόντισαν, ο νεαρός Ρουμάνος εξελίχθηκε σε προσωπικότητα που
αποτελεί έμπνευση για τους άλλους. Και αποδείχθηκε τρομακτικό ταλέντο.
ΑΝΑΠΗΡΟΙ ΚΑΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΕΣ
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΒΙΩΝΟΥΝ ΤΗΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΚΡΙΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΟΤΗΤΑ ΤΟΥΣ ΜΕ ΠΟΛΛΕΣ
ΔΥΣΚΟΛΙΕΣ.
Πολίτες
β΄ κατηγορίας;
Της Σοφίας Ορφανιώτη
Κρίση ανθρωπίνων δικαιωμάτων, χαρακτηρίζουν την οικονομική που πλήττει βάναυσα τα τελευταία χρόνια τους πολίτες όλης της χώρας, οι ανάπηροι της Θεσσαλίας. Καθώς, σε πολλές περιπτώσεις τα χρόνια προβλήματα υγείας που έχουν, αυτοί οι άνθρωποι προσπαθούν όχι απλά να ζήσουν, αλλά να ξεπεράσουν τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους.
Πριν από λίγες ημέρες σε ογκώδες πανελλαδικό συλλαλητήριο που πραγματοποίησαν στην Αθήνα, οι ανάπηροι ένωσαν τις φωνές τους και διαμαρτυρήθηκαν για τον τρόπο με τον οποίο τους αντιμετωπίζει η κυβέρνηση.
Η υπό συζήτηση κατάργηση του ΕΚΑΣ σε άτομα με αναπηρία κάτω των 65 ετών, αλλά και η καθυστέρηση της σύστασης υγειονομικών επιτροπών από το ΚΕΠΑ για αρκετούς μήνες, ειδικά όταν αφορά σε άτομα που είναι ανασφάλιστα και χωρίς την υποτυπώδη ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, είναι δύο μόνο από μια σειρά σημαντικών ζητημάτων που θέτουν επιτακτικά οι ανάπηροι όλης της χώρας στα αρμόδια υπουργεία ζητώντας την επίλυσή τους.
«Μπορεί μέχρι στιγμής να μην έχουν κοπεί τα προνοιακά επιδόματα αλλά όταν το κόστος ζωής έχει ανέβει δραματικά, μπορεί να καταλάβει ο κάθε πολίτης τι είδους προβλήματα αντιμετωπίζει στην καθημερινή του ζωή, ένας άνθρωπος που δεν είναι αρτιμελής και ζει με μια σοβαρή πάθηση», σημειώνει ο πρόεδρος του Πανθεσσαλικού Συλλόγου Αναπήρων Πολιτών κ. Αθανάσιος Πατσιούρας.
Και την απάντηση σε αυτό δίνει η α’ αντιπρόεδρος του Πανθεσσαλικού Συλλόγου Αναπήρων Πολιτών κ. Νικολέττα Τριζόγλου, η οποία είναι παραπληγική και στα 41 της χρόνια προσπαθεί να ζήσει με 890 ευρώ το μήνα, όταν μια απλή αλλαγή μπαταρίας στο αναπηρικό καροτσάκι θα της κοστίσει 500 ευρώ!
«Η οικονομική κρίση έχει αλλάξει αναμφίβολα τη ζωή μας, διότι στην περίπτωση που κάποιος δεν εργάζεται και χρειάζεται φροντίδα στο σπίτι, μπορεί εύκολα να καταλάβει οποιοσδήποτε, πόσα πρέπει να δαπανήσει το μήνα ένα άτομο με ειδικές ανάγκες για να συντηρηθεί.
Η πρόθεση του υπουργείου Οικονομικών να θεσπίσει αυστηρά κριτήρια για τη χορήγηση των προνοιακών επιδομάτων, σύμφωνα με τα οποία αυτά θα δίδονται βάσει της φορολογικής δήλωσης, σκόρπισε απογοήτευση στους συλλόγους των αναπήρων που ζητούν τη μη εφαρμογή αυτής της απόφασης.
Θετική εξέλιξη για τους αναπήρους και τους ασθενείς με χρόνιες παθήσεις, αποτελεί η τροποποίηση του ΚΕΒΑ (Κανονισμός Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας), ο οποίος βελτιώνει τα ποσοστά αναπηρίας σε μόνιμες και βαριές ασθένειες. Μάλιστα την αναμόρφωση του πίνακα με τις 43 παθήσεις, διεκδικούσε όλο το προηγούμενο διάστημα η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, και όπως φαίνεται οι συνεχείς πιέσεις προς το υπουργείο Εργασίας και τη Διεύθυνση Αναπηρίας του ΙΚΑ, έφεραν σημαντικά αποτελέσματα.
ΑΝΑΠΗΡΟΙ – «ΜΑΪΜΟΥ»
Αν και στο νομό Λάρισας δεν έχουν παρουσιαστεί κρούσματα αναπήρων «μαϊμού», ωστόσο ο κ. Πατσιούρας, ζητά να ξεκαθαρίσει το τοπίο στην υπόλοιπη Ελλάδα, οι έλεγχοι από τα ΚΕΠΑ (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας) να είναι πιο ενδελεχείς, να γίνονται με μεγαλύτερη συχνότητα και να μην ξεπερνά τους έξι μήνες η σύσταση υγειονομικής επιτροπής, για να μην λαμβάνουν τα χρήματα τους με καθυστέρηση οι πραγματικοί δικαιούχοι.
ΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΤΑΞΙ
Από τις αρχές Σεπτεμβρίου παραμένει ακινητοποιημένο-έξω από τα γραφεία του Συλλόγου Αναπήρων πολιτών στη Λάρισα-λόγω οικονομικής αδυναμίας να συντηρηθεί το αναπηρικό ταξί, ένα κατάλληλα διασκευασμένο «βαν», που χρησιμοποιείτο σε καθημερινή βάση για τις μετακινήσεις των παιδιών του ειδικού σχολείου, αλλά και των μεγάλων ατόμων. Τα μηνιαία έξοδά του ήταν 1.420 ευρώ, τα χρήματα δεν υπάρχουν σύμφωνα με τον κ. Πατσιούρα και έτσι οι γονείς έχουν αναλάβει πια τη μετακίνηση των παιδιών τους στο σχολείο.
Τι διεκδικούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις:
* Να μην υπάρξει καμία περικοπή σε προνοιακά, αναπηρικά επιδόματα.
* Να μην μείνει ανασφάλιστος με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, και κανένας ανασφάλιστος γονέας με ανήλικο παιδί ή που προστατεύει άτομο με νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση κλπ. χωρίς ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.
* Να μην κοπεί το ΕΚΑΣ, να μην γίνει καμία μείωση σε κύριες και επικουρικές συντάξεις, συνταξιούχων με αναπηρία και γονέων που προστατεύουν άτομα με χρόνιες παθήσεις.
* Να παραταθεί η χορήγηση της αναπηρικής σύνταξης, αλλά και πάσης φύσεως επιδομάτων και ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που παραμένουν στις λίστες αναμονής των ΚΕΠΑ, επί μήνες χωρίς δική τους υπαιτιότητα.
* Να γίνει αμέσως αξιολόγηση της λειτουργίας του ΚΕΠΑ, των υγειονομικών του επιτροπών και όλου του θεσμού, ώστε να λειτουργεί δίκαια, αντικειμενικά και να σταματήσει η κατάσταση εκείνη που ταλαιπωρεί τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, που περιμένουν μήνες στην αναμονή, που υφίστανται αδικαιολόγητες μειώσεις στα ποσοστά αναπηρίας και προσέρχονται σε μη προσβάσιμους χώρους.
ΓΙΑΤΙ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ – ΣΕ ΑΝΤΙΘΕΣΗ ΜΕ ΧΩΡΕΣ ΤΗΣ ΒΟΡ. ΕΥΡΩΠΗΣ-
ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΕ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ.
«Ανάπηροι» οι νόμοι μας...
Του Αποστόλη Ζώη
Στήριξη και βοήθεια στους φοιτητές με αναπηρία και/ή ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες προσφέρει η υπηρεσία «ΠΡΟΣΒΑΣΗ» που λειτουργεί στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Η συγκεκριμένη υπηρεσία ξεκίνησε να λειτουργεί το 2010 ως ένα έργο που χρηματοδοτήθηκε από την Επιτροπή Ερευνών του Πανεπιστημίου, στο πλαίσιο στοχευμένων δράσεων. Ύστερα από δύο χρόνια πετυχημένης λειτουργίας, το 2012, δημιουργήθηκε σε συνεργασία με τις πρυτανικές αρχές μία μόνιμη υπηρεσία στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας για την υποστήριξη αυτών των φοιτητών.
Τα παραπάνω αναφέρει στο Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων η Μάγδα Νικολαραΐζη, επίκουρη καθηγήτρια ειδικής αγωγής-αγωγής κωφών στο Παιδαγωγικό Τμήμα Ειδικής Αγωγής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, στο οποίο υπηρετεί από τον Σεπτέμβριο του 2002. Επίσης, από το 2012, η κ. Νικολαραΐζη είναι επιστημονική υπεύθυνη της συγκεκριμένης υπηρεσίας.
Αναφερόμενη στο έργο της «ΠΡΟΣΒΑΣΗΣ», τονίζει ότι μέσα από συγκεκριμένες δράσεις γίνεται προσπάθεια υλοποίησης τριών κυρίως στόχων: α) καταγραφή των αναγκών των φοιτητών/τριών με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες ή/και αναπηρίες (ΦμΕΑ) και των διδασκόντων τους, β) ενημέρωση, και γ) η υποστήριξή τους.
Μιλώντας στη συνέχεια για τις κτιριακές υποδομές όσον αφορά την πρόσβαση σε αυτές των Ατόμων Με Αναπηρία, τονίζει ότι στη χώρα μας γενικά δεν εξασφαλίζεται η προσβασιμότητα στα άτομα με αναπηρία, τόσο σε εσωτερικούς όσο και σε εξωτερικούς χώρους. Φυσικά, υπάρχουν εξαιρέσεις, αλλά ως γνωστόν αυτές υπάρχουν για να επιβεβαιώνουν τον κανόνα και δυστυχώς ο κανόνας είναι «το μη προσβάσιμον»
Τόσο οι εσωτερικοί όσο και οι εξωτερικοί χώροι, εξηγεί, είναι γεμάτοι από εμπόδια. Ενδεικτικά, τα πεζοδρόμια δεν έχουν συχνά ράμπες, οδηγούς όδευσης για άτομα με αναπηρία όρασης, ηχητικές σημάνσεις, ενώ υπάρχουν σπασμένα πλακάκια, μοτοσυκλέτες ή/και αυτοκίνητα και τραπεζοκαθίσματα σε σημεία που θα έπρεπε να χρησιμοποιούνται αποκλειστικά από πεζούς. Σχετικά με τα κτίρια, οι πόρτες μπορεί να είναι στενές, δεν υπάρχουν πάντα τουαλέτες για άτομα με κινητικές αναπηρίες ή ασανσέρ ούτε ενδείξεις σε braille.
Ειδική αναφορά, ωστόσο, η ίδια κάνει και στην εκπαίδευση. «Οι μαθητές», επισημαίνει, «αντιμετωπίζουν πλήθος εμποδίων στην κτιριακή, μαθησιακή και κοινωνική τους πρόσβαση κατά τη φοίτησή τους στην πρωτοβάθμια, δευτεροβάθμια και τριτοβάθμια εκπαίδευση».
Στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, διευκρινίζει η κ. Νικολαραΐζη, η κατάσταση είναι χειρότερη γιατί ελάχιστα ιδρύματα παρέχουν υπηρεσίες υποστήριξης των φοιτητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Δεν υπάρχει ένα σαφές νομοθετικό πλαίσιο σχετικά με το περιεχόμενο και τη μορφή των υπηρεσιών, ούτε προβλέπεται η χρηματοδότηση τέτοιων υπηρεσιών.
Στο ερώτημα αν οι Έλληνες πολίτες είναι ευαισθητοποιημένοι, απαντά: «εάν ο Έλληνας πολίτης ήταν ευαισθητοποιημένος δεν θα πάρκαρε μπροστά σε ράμπες, πάνω στα πεζοδρόμια και δεν θα έκλεινε τις θέσεις πάρκινγκ για άτομα με αναπηρία, ούτε θα κάλυπτε με τραπεζοκαθίσματα το μεγαλύτερο μέρος του πεζοδρομίου».
Παρ' όλο που πολλά άτομα έχουν περισσότερες γνώσεις σχετικά με την αναπηρία, στην καθημερινότητα τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν την άγνοια και την έλλειψη της ευαισθητοποίησης από πολλά άτομα, προσθέτει η επίκουρη καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας.
Σε ό,τι αφορά δε, τη σαφώς καλύτερη εικόνα που παρουσιάζουν ανεπτυγμένες χώρες της Ευρώπης που έχουν εφαρμόσει ειδικές πολιτικές και έχουν πάρει ειδικά μέτρα για τα Άτομα με Αναπηρία, καταρχήν, διευκρινίζει, «οφείλεται στο γεγονός ότι υπάρχουν σαφείς νόμοι που εφαρμόζονται και σέβονται το άτομα με αναπηρία και όταν τυχόν δεν τηρούνται, τότε επιβάλλονται σοβαρά πρόστιμα».
Στην Ελλάδα, για παράδειγμα, δεν υπάρχει κάποιο πρόστιμο για τα μηχανάκια που κλείνουν τα πεζοδρόμια. Επίσης, συχνά τα τραπεζοκαθίσματα καλύπτουν ένα τόσο μεγάλο κομμάτι του πεζοδρομίου και δεν μένει ελεύθερος χώρος για κανέναν πεζό με ή χωρίς αναπηρία, προσθέτει η κ. Νικολαραΐζη.
Μεταξύ άλλων, η κ. Νικολαραΐζη ήταν επιστημονικά υπεύθυνη και έχει συμμετάσχει ως μέλος ομάδας σε μια σειρά από εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα στον τομέα της ειδικής αγωγής, της εκπαίδευσης των κωφών και βαρήκοων ατόμων και της προσβασιμότητας. Τα κύρια ερευνητικά της ενδιαφέροντα εστιάζουν στην πρόσβαση των ατόμων με αναπηρίες, στην εκπαίδευση των κωφών και βαρήκοων μαθητών, στη διαφοροποιημένη διδασκαλία για άτομα με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, σε ζητήματα καθολικού σχεδιασμού καθώς και προσβασιμότητας.
ΔΕΣΜΕΥΕΤΑΙ ΤΟ ΥΠ.ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΝΑ ΣΤΗΡΙΞΕΙ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ...
Τη δέσμευση του υπουργείου Εργασίας ότι παρά
τις δυσκολίες θα συνεχίσει να καταβάλει προσπάθεια σχετικά με τη στήριξη και
προστασία των Ατόμων με Αναπηρία... επανέλαβε ο
υφυπουργός Εργασίας,Βασίλης Κεγκέρογλου, κατά
τη διάρκεια της συνάντησης που είχε χθες με τον Jan Jarab, Περιφερειακό
Αντιπρόσωπο για την Ευρώπη του Γραφείου της Ύπατης Αρμοστείας και τον Γιάννη
Βαρδακαστάνη, πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ για την αναπηρία. Στόχος, όπως είπε, είναι «να εξασφαλιστούν οι
αναγκαίες συνθήκες για την αξιοπρεπή διαβίωση και τη στήριξή τους, με σκοπό την
ένταξη και παραμονή τους στην αγορά εργασίας». Από την πλευρά του ο κ. Jarab, αφού αναφέρθηκε σε
θέματα σεβασμού των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και ειδικότερα στις ευάλωτες ομάδες
του πληθυσμού, επικεντρώθηκε στα ζητήματα που αφορούν τα 'Ατομα με Αναπηρία,
δίνοντας έμφαση στο γεγονός ότι όλες οι χώρες πρέπει να ενισχύσουν τις
πολιτικές τους με στόχευση την Αυτόνομη Διαβίωση των Ατόμων με Αναπηρία.
Από όλη την Ελλάδα έφθασαν άνθρωποι με αναπηρία και τις οικογένειές τους για να διαμαρτυρηθούν στο νέο φορολογικό νομοσχέδιο της κυβέρνησης. Μαζί τους παραολυμπιονίκες, όπως ο «χρυσός» του Λονδίνου 2012 Νικόλαος Πανανός. Συγκεντρώθηκαν στην αρχή έξω από το υπουργείο Εργασίας και στη συνέχεια πραγματοποίησαν πορεία μέχρι το υπουργείο Οικονομικών.
«Οι άνθρωποι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ζητούμε όχι το ευ ζην, αλλά τουλάχιστον το ζην», τόνισε ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) Γιάννης Βαρδακαστάνης. Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί, μεταξύ άλλων, να μη γίνει καμία περικοπή σε προνοιακά και αναπηρικά επιδόματα, να εξαιρεθούν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους από τον Ενιαίο Φόρο Ακινήτων, να μην κοπεί το ΕΚΑΣ, να μην προχωρήσει καμία μείωση σε κύριες και επικουρικές συντάξεις, συνταξιούχων με αναπηρία και γονέων που προστατεύουν άτομα με νοητική αναπηρία, σύνδρομο Down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση. Επίσης κανείς να μην μείνει ανασφάλιστος και χωρίς πρόσβαση σε νοσοκομειακή περίθαλψη, όπως άνθρωποι που υπόκεινται σε αιμοκάθαρση, άποροι νεφροπαθείς, πάσχοντες από συγγενή αιμορραγική διάθεση- αιμορροφιλία, συγγενείς καρδιοπάθειες, καθώς και άνθρωποι με βαριές αναπηρίες όπως μεταμοσχευμένοι συμπαγών οργάνων, διαβητικοί, παραπληγικοί-τετραπληγικοί, τυφλοί, κωφοί κλπ προς τους οποίους η χορήγηση φαρμακευτικής αγωγής ή τεχνητών βοηθημάτων υγείας -ορθοπεδικών μέσων και τεχνητών μελών- είναι από ανεπαρκής έως μηδενική.
Το «παρών» έδωσαν και σωματεία γονέων και κηδεμόνων ατόμων με ειδικές ανάγκες. Ο πρόεδρος του σωματείου «Ερμής» και μέλος του συντονιστικού του ΕΣΑμεΑ Αριστείδης Πανανός ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ πως έχει μειωθεί κατά 70% η κρατική χρηματοδότηση στα κέντρα γονέων, τα οποία εκπαιδεύουν και βοηθούν στην επαγγελματική αποκατάσταση των ΑμεΑ. Επίσης προσέθεσε, πως το κέντρο «Ερμής», στεγάζεται σε χώρο του πρώην αεροδρομίου στο Ελληνικό και κινδυνεύουν με έξωση από το ΤΑΙΠΕΔ.
«Παρόμοια κέντρα σε όλη την Ελλάδα δημιουργήθηκαν από τους γονείς για να καλύψουν κενά της Πολιτείας, αφού αντίστοιχα δημόσια δεν υπάρχουν. Εφόσον κλείσουν, θα πρέπει να αναλάβει την περίθαλψη των παιδιών το Δημόσιο, με τριπλάσιο κόστος από ό,τι σήμερα και τελικά οδηγώντας τα στο κλείσιμο στα ψυχιατρεία, καθώς δεν υπάρχουν άλλες δομές. Αυτή η πολιτική αθροίζει ζημιές» επισήμανε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο Γιώργος Μητρόπουλος, διευθύνων σύμβουλος του «Ερμή».
Κατά τη διάρκεια του συλλαλητηρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ συναντήθηκε με τον αντιπρόεδρο της κυβέρνησης Ευάγγελο Βενιζέλο, ο οποίος, όπως δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης, δεσμεύτηκε να προωθήσει τα αιτήματά τους και να προβεί σε πρωτοβουλία για συνάντηση της ΕΣΑμεΑ και με τον πρωθυπουργό.
Ακολούθως, η αντιπροσωπεία είχε συνάντηση με τον υφυπουργό Εργασίας Βασίλη Κεγκέρογλου και τον υπουργό Οικονομικών.
Δυνατότητα στα άτομα με αναπηρίες να
αποκτήσουν αυτοκίνητο απαλλαγμένο από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη
κυκλοφορίας, δίνουν με κοινή υπουργική τους απόφαση ο Υπουργός ΕργασίαςΓιάννης Βρούτσηςκαι ο υφυπουργός ΟικονομικώνΓεώργιος Μαυραγάνης.
Συγκεκριμένα ορίστηκε η διαδικασία ιατρικής εξέτασης των ατόμων με
αναπηρίες για τα οποία έχει εκδοθεί Γνωμάτευση Πιστοποίησης Αναπηρίας από
Πρωτοβάθμια ή Δευτεροβάθμια Υγειονομική Επιτροπή των Κέντρων Πιστοποίησης
Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α).
Η ιατρική εξέταση των ενδιαφερόμενων ατόμων γίνεται από τα ΚΕ.Π.Α,
ενώ η παραπομπή τους γίνεται είτε από ιδιώτες γιατρους είτε από γιατρους του
ΕΟΠΠΥ. Η εκάστοτε αρμόδια τριμελής επιτροπή του ΚΕ.Π.Α προβαίνει στην
αυτοπρόσωπη εξέταση του ενδιαφερομένου και αποφαίνεται για την υπαγωγή του ή
όχι στην σχετική ρύθμιση, ενώ οι γνωματεύσεις της ελέγχονται από τις αρμόδιες
υπηρεσίες του Υπουργείου Οικονομικών.
Παράλληλα, ο υφυπουργός Οικονομικών Γ. Μαυραγάνης εξέδωσε και
απόφαση με την οποία ορίζονται οι προϋποθέσεις, τα δικαιολογητικά και η
διαδικασία χορήγησης απαλλαγής από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη
κυκλοφορίας.
Πηγή: Το ΒΗΜΑ ONLINE
* * * *
ΠΑΛΙΑ ΚΑΙ ΑΓΑΠΗΜΕΝΑ» ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΑ …ΑΛΛΑΖΟΥΝ
ΧΕΡΙΑ
Ένα παζάρι αλληλεγγύης...
* Συγκινητική είναι η ανταπόκριση των Λαρισαίων, τονίζουν τα
μέλη του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό.
Της Λένας Κισσάβου
«Τα περισσότερα
σπίτια της Λάρισας, έχουν κι από ένα αντικείμενο από το παζάρι με θέμα του
παλιά και αγαπημένα», που πραγματοποιείται κάθε χρόνο, αυτή την εποχή, σε
αίθουσα της περιοχής του κέντρου της Λάρισας.
Και μόνο αυτά τα
λόγια των μελών του διοικητικού συμβουλίου του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και
Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Λάρισας, ο οποίος οργανώνει το εν λόγω παζάρι,
μαρτυρούν την απήχηση που αυτό έχει στον κόσμο, έχοντας παράλληλα καθιερωθεί
στη συνείδησή του, ως μια μορφή προσφοράς για την επίτευξη ενός σημαντικού
κοινωνικού έργου.
Ξεκίνησε πριν
δεκατρία χρόνια, δειλά-δειλά, να κάνει την εμφάνισή του και φέτος μετά
βεβαιότητας μπορούμε να πούμε ότι έχει γίνει θεσμός.
Το παζάρι «παλιά
και αγαπημένα», άνοιξε χθες τις πύλες του στο κατάστημα που βρίσκεται επί της
οδού Κουμουνδούρου 4 (πλησίον Μεγάλου Αλεξάνδρου), το οποίο προσφέρθηκε
ευγενώς, από το Ίδρυμα Σ. Ζιαζιά.
Από την πρώτη
κιόλας μέρα, καθ΄ όλη τη διάρκεια της λειτουργίας του, από τις 10 το πρωί μέχρι
και τις 10 το βράδυ, η ανταπόκριση των Λαρισαίων ήταν συγκινητική, δηλώνουν τα
μέλη του Συλλόγου, αφού δεκάδες άτομα το επισκέφθηκαν είτε για να προσφέρουν
αντικείμενα είτε για να αγοράσουν, συνεισφέροντας έτσι στο σκοπό του.
Ποιος είναι αυτός;
Η στήριξη του έργου του Συλλόγου για παροχή βοήθειας στη λειτουργία κοινωνικών
δομών και δράσεων, που αφορούν άτομα με αυτισμό. Αναλυτικότερα παρέχει στήριξη
στον ξενώνα για παιδιά με αυτισμό «Ελευθερία» Λάρισας, στο Κέντρο Ημέρας για
παιδιά με αυτισμό στη Λάρισα και στο Κέντρο Ημέρας για ενήλικες με αυτισμό, που
βρίσκεται στην τοπική κοινότητας Χαράς, του Δήμου Κιλελέρ.
Παράλληλα στηρίζει
προγράμματα εθελοντισμού και συγκεκριμένα αυτή την περίοδο εξελίσσονται ένα
πρόγραμμα με εθελοντές για την υποστήριξη οικογενειών με παιδιά με αυτισμό, επίσης
ένα πρόγραμμα με τίτλο «Παιχνίδι στο πάρκο», (για δεύτερη χρονιά φέτος) επίσης
με εθελοντές, για άτομα με αυτισμό και με σκοπό την ομαλή ένταξή τους στο
κοινωνικό σύνολο και τέλος ένα πρόγραμμα ευαισθητοποίησης και εν-συναίσθησης με
τίτλο «Κατανοώντας τους φίλους» που πραγματοποιείται σε μαθητές σχολείων
Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Επαίδευσης.
ΑΠΟ 1 ΩΣ 4 ΕΥΡΩ
ΤΟ ΚΑΘΕ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ
Διακοσμητικά
αντικείμενα, τσαγιέρες, φλυτζάνια, ποτήρια, εικόνες, κοσμήματα, φουλάρια,
τσάντες, υφάσματα, βιβλία, παιχνίδια, κάδρα…, μέχρι και φωτογραφικές μηχανές,
τοστιέρες, εργόχειρα (κεντήματα, πλεκτά κ.α.), ρολόγια..., βρίσκονται στους
πάγκους του παζαριού.
Κάθε μέρα πολλά από
αυτά δεν είναι ποτέ τα ίδια, καθώς με μεγάλη συχνότητα αλλάζουν χέρια. Η
προσφορά τους από τη μία και η αγορά τους από τη άλλη , είναι μια συνεχή
διαδικασία, χωρίς σταματημό…
Τα περισσότερα εξ
αυτών δε, κοστίζουν από ένα μέχρι και τέσσερα ευρώ, με κάποιες μικρές
εξαιρέσεις που αφορούν κυρίως ηλεκτρικές συσκευές.
Το παζάρι θα
διαρκέσει μέχρι και το Σάββατο 2 Νοεμβρίου και λειτουργεί καθημερινά τις ώρες
10 π.μ. ως 10 μ.μ.
Όσοι επιθυμούν να
αποχωριστούν αγαπημένα αντικείμενα (βιβλία, cd, παιχνίδια, διακοσμητικά,
πίνακες, κουζινικά είδη, αξεσουάρ ένδυσης, κοσμήματα, κεντήματα, κ.λπ.) μπορούν
να τα προσφέρουν για τα «Παλιά και αγαπημένα». Πληροφορίες στον χώρο φιλοξενίας
του Παζαριού, στην Κουμουνδούρου 4.
Αν σήμερα οι φίλαθλοι της Λάρισας νοιώθουν πως
μπορούν να υποστηρίξουν μια σπουδαία προσπάθεια και να ξεχωρίσουν τις
πραγματικές αξίες τότε μπορούν να βρεθούν στο κλειστό του Αλκαζάρ. Εκεί θα
διεξαχθεί στις 18.00 ένα πολύ ωραίο φιλικό ματς μπάσκετ ανάμεσα στην ΑΕΛ και
τον Αστέρα. Τα έσοδα του συγκεκριμένου αγώνα θα διατεθούν στην προσπάθεια που
κάνει ο Λαρισαίος Κυριάκος Δαλαμάγκας. Ένας άνθρωπος με αξιοπρόσεκτη πορεία και
σπουδαία αποθέματα ψυχικής και σωματικής δύναμης.
Ο Κυριάκος Δαλαμάγκας που είναι γιατρός στο
επάγγελμα, από τα 18 του και λόγω ενός ατυχήματος είναι τετραπληγικός. Παρόλα
αυτά όμως σπούδασε γιατρός και αποφοίτησε με άριστα. Παράλληλα και μετά από 3
επίπεδα εξετάσεων αναγνωρίστηκε από την Αμερικανική Ένωση Ιατρών ως ισάξιος 1ος
αμερικανού ιατρού. Επίσης έχει παρακολουθήσει πλήθος εκπαιδευτικών προγραμμάτων
στην Ελλάδα, Ελβετία και στις Η.Π.Α.
Σύμφωνα με τον ίδιο μάλιστα και την προσωπική του
ιστοσελίδα (kyriakosdalamagkas.gr) “Όλα αυτά, εκτός από την υπομονή και επιμονή
μου, δεν θα γινόταν αν δεν είχα ως οικονομικούς υποστηρικτές την οικογένεια
μου, την Ιατρική Σχολή Λάρισας, το Ι.Κ.Υ., το Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, και
πλήθος επώνυμων και ανώνυμων ανθρώπων που με υποστήριξαν στο πραγματικά δύσκολο
έργο μου. Στόχος μου είναι να συνεχίσω στον τομέα της νευρολογίας και
ειδικότερα στη Κυτταρική και Μοριακή Nευροαναγέννεση, και στη Nευρονική
Πλαστικότητα, όπως επίσης και σε κλινικές δοκιμές και εφαρμογές ερευνητικών
πρωτοκόλλων σε ασθενείς με Κακώσεις Νωτιαίου Μυελού. Απώτερος στόχος είναι να
βοηθήσω νευρολογικούς ασθενείς σαν εμένα. όπως και να μπορέσω να κάνω έρευνα
και να εφαρμόσω τα αποτελέσματα σε ασθενείς αλλά και σε μένα. Για να γίνουν όλα
αυτά καταφέρνω να πάρω τις υποτροφίες που δίνονται, που όμως δεν φτάνουν από
μόνες τους για να τα καταφέρω».
Να λοιπόν ένας σπουδαίος λόγος για να γεμίσει το
Αλκαζάρ απόψε...
ΜΕΓΑΛΟ ΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝ
Ο αγώνας ωστόσο δεν έχει μόνο φιλανθρωπικό χαρακτήρα
αλλά και μεγάλο αγωνιστικό ενδιαφέρον. Από την μια βρίσκεται η ΑΕΛ που με την
απόκτηση του Νίκου Τσούτσου ενισχύθηκε αρκετά και από την άλλη ο Αστέρας που
ολοκλήρωσε τις μεταγραφικές του κινήσεις με τον Νίκο Τοπούζη. Και για τις δύο
ομάδες το συγκεκριμένο φιλικό παιχνίδι θα αποτελέσει πρόβα τζενεράλε για το
πρωτάθλημα της Γ’ Εθνικής κατηγορίας (στο οποίο μετέχει και μια ακόμα λαρισινή
ομάδα ο Φοίνικας Bergmann Cord) που αρχίζει σε μια εβδομάδα.
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΗΣ ΑΕΛ
Η ΑΕΛ μάλιστα ανακοίνωσε σχετικά με το σημερινό ματς
ανακοίνωσε: «Η Α.Ε.Λ. ολοκληρώνει την προετοιμασία της για το πρωτάθλημα
μπάσκετ της Γ’ Εθνικής με ένα φιλικό διαφορετικό από όλα τα άλλα. Την Κυριακή 6
Οκτωβρίου, στις 18:00, στο κλειστό του Αλκαζάρ, αμέσως μετά το τέλος του
ποδοσφαιρικού αγώνα με την Δόξα Κρανούλας, η ομάδα μας αντιμετωπίζει τον Αστέρα
Λάρισας. Ο αγώνας αυτός είναι αφιερωμένος στον 25χρονο Λαρισαίο Ιατρό Κυριάκο
Δαλαμάγκα, τετραπληγικού, αριστούχου απόφοιτου της Ιατρικής Σχολής Λάρισας. Για
το σκοπό αυτό, όλα τα έσοδα του φιλικού αγώνα θα διατεθούν για τη στήριξη του
Λαρισαίου επιστήμονα στην προσπάθεια που κάνει να συνεχίσει την ειδίκευσή του
στο τομέα της Νευρολογίας στο εξωτερικό και συγκεκριμένα στο Λονδίνο.
Εισιτήρια προπωλούνται στα γραφεία της Α.Ε.Λ. (Μεγ.
Αλεξάνδρου 35, 3ος όροφος και Κύπρου 72, 5ος όροφος) καθώς και σε επιλεγμένα
καταστήματα της πόλης. Τηλ. επικοινωνίας 2410- 255944, 2410 -259000».
Η Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας και Κοινωνικής
Μέριμνας της Περιφερειακής Ενότητας Λάρισας ανακοινώνει ότι άρχισε η ανανέωση
για το έτος 2013 των Δελτίων Μετακίνησης με μειωμένο εισιτήριο κατά 50% στα
άτομα με αναπηρίες που έχουν παθολογοανατομικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον
67%, καθώς και στους συνοδούς των ολικά τυφλών, των βαριά νοητικά
καθυστερημένων ατόμων με δείκτη νοημοσύνης 30 και κάτω, ή με νοητική υστέρηση
με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω και των ατόμων με διάχυτες αναπτυξιακές
διαταραχές (παιδικός αυτισμός, αυτισμός) με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω.
Το δελτίο
ισχύει σε όλες τις διαδρομές εσωτερικού των υπεραστικών λεωφορείων των Κ.Τ.Ε.Λ.
Επισημαίνεται ότι στους ολικά τυφλούς και στα άτομα που έχουν ετήσιο ατομικό
εισόδημα μέχρι «23.000» ΕΥΡΩ ή ετήσιο οικογενειακό εισόδημα μέχρι «29.000»
ΕΥΡΩ, προσαυξανόμενο με «5.600» ΕΥΡΩ για κάθε επιπλέον άτομο με αναπηρία 67%
και πάνω που συνοικεί και βαρύνει το φορολογούμενο, παρέχεται και το δικαίωμα
της δωρεάν μετακίνησης με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας του Νομού Λάρισας.
Για
την καλύτερη εξυπηρέτηση των πολιτών τα δελτία τα οποία θεωρήθηκαν το έτος 2012
θα ισχύσουν έως 15 Νοεμβρίου 2013.
Δικαιολογητικά
Οι
κάτοχοι δελτίου έτους 2012, θα προσκομίσουν για την ανανέωσή του τα πιο κάτω
δικαιολογητικά:
1. Αίτηση του ενδιαφερόμενου ή του κηδεμόνα του
ή άλλου εξουσιοδοτημένου ατόμου ( χορηγείται από την υπηρεσία ).
2. Το δελτίο μετακίνησης.
3. Γνωμάτευση υγειονομικής επιτροπής (Δημοσίου, Ι.Κ.Α., Τ.Ε.Β.Ε. και άλλων
ασφαλιστικών φορέων), στην οποία θα αναγράφεται απαραίτητα το παθολογοανατομικό
ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67% και η χρονική διάρκεια ισχύος της, ή
βιβλιάριο οικονομικής ενίσχυσης Πρόνοιας ή προσωρινή – ισόβια κάρτα αναπηρίας
που έχει εκδοθεί από την Πρόνοια ή απόφαση συνταξιοδότησης λόγω αναπηρίας
διοικητικού διευθυντή ασφαλιστικού φορέα.
4. Το ασφαλιστικό βιβλιάριο υγείας, στο πίσω εξώφυλλο του οποίου θα σημειώνεται
από τον αρμόδιο υπάλληλο η ημερομηνία παράδοσης του δελτίου.
5. Επικυρωμένο φωτοαντίγραφο του εκκαθαριστικού σημειώματος έτους 2012 ή
υπεύθυνη δήλωση του Ν. 1599/1986, θεωρημένη από την αρμόδια Δ.Ο.Υ., σε
περίπτωση που δεν υποχρεούνται σε υποβολή φορολογικής δήλωσης (μόνο οι
δικαιούχοι δωρεάν μετακίνησης με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας). Όσοι όμως από
τους ανωτέρω δικαιούχους δεν επιθυμούν, με υπεύθυνη δήλωσή τους, τη μετακίνηση
με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας του Νομού Λάρισας δεν θα προσκομίσουν
εκκαθαριστικό σημείωμα της εφορίας.
Τα απαιτούμενα δικαιολογητικά
για την έκδοση δελτίου (για πρώτη φορά) είναι τα εξής:
1. Αίτηση του ενδιαφερόμενου ή του κηδεμόνα του
ή άλλου εξουσιοδοτημένου ατόμου (χορηγείται από την υπηρεσία).
2. Γνωμάτευση υγειονομικής επιτροπής, στην οποία θα αναγράφεται απαραίτητα το
παθολογοανατομικό ποσοστό αναπηρίας (τουλάχιστον 67%) και η χρονική διάρκεια
ισχύος της, ή βιβλιάριο οικονομικής ενίσχυσης Πρόνοιας ή προσωρινή – ισόβια κάρτα
αναπηρίας που έχει εκδοθεί από την Πρόνοια ή απόφαση συνταξιοδότησης λόγω
αναπηρίας διοικητικού διευθυντή ασφαλιστικού φορέα.
3. Επικυρωμένο φωτοαντίγραφο της αστυνομικής ταυτότητας.
4. Υπεύθυνη δήλωση του Ν. 1599/1986 περί της ακριβούς διεύθυνσης του τόπου
διαμονής.
5. Δύο πρόσφατες φωτογραφίες ή τρεις όταν πρόκειται για ολικά τυφλούς ή βαριά
νοητικά καθυστερημένα άτομα.
6. Το ασφαλιστικό βιβλιάριο υγείας, στο πίσω εξώφυλλο του οποίου θα σημειώνεται
από τον αρμόδιο υπάλληλο η ημερομηνία παράδοσης του δελτίου.
7. Επικυρωμένο φωτοαντίγραφο του εκκαθαριστικού σημειώματος έτους 2012 ή
υπεύθυνη δήλωση του Ν. 1599/1986, θεωρημένη από την αρμόδια Δ.Ο.Υ., σε
περίπτωση που δεν υποχρεούνται σε υποβολή φορολογικής δήλωσης (μόνο οι
δικαιούχοι δωρεάν μετακίνησης με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας). Όσοι όμως από
τους ανωτέρω δικαιούχους δεν επιθυμούν, με υπεύθυνη δήλωσή τους, τη μετακίνηση
με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας του Νομού Λάρισας, δεν θα προσκομίσουν
εκκαθαριστικό σημείωμα της εφορίας.
Η Θεώρηση – έκδοση των δελτίων θα γίνεται στο ισόγειο της Β΄
πτέρυγας της Περιφέρειας Θεσσαλίας, καθ΄ όλη τη διάρκεια του έτους, καθώς και
από όλα τα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών ( Κ.Ε.Π.) του Νομού Λάρισας.
Η εξυπηρέτηση των πολιτών θα γίνεται όλες τις εργάσιμες ημέρες,
από 8:30 π.μ. έως 12:30 μ.μ
Για περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να
απευθύνονται στην υπάλληλο κ. Ελένη Ρούντου, τηλ. 2413-506362.
Επίσκεψη αντιπροσωπείας γονέων παιδιών
του Αριστέα στο Δήμαρχο Λαρισαίων
Με το
Δήμαρχο Λαρισαίων κ. Κ. Τζανακούλη συναντήθηκε χθες αντιπροσωπεία γονέων των
παιδιών που φιλοξενούνται στον Αριστέα Γιάννουλης, προκειμένου να του εκθέσουν
τα λειτουργικά προβλήματα που αντιμετωπίζει το σχολείο του Κέντρου. Όπως
τόνισαν οι γονείς υπάρχει σοβαρό πρόβλημα στις μετακινήσεις των μαθητών, αφού
το λεωφορείο του σχολείου δεν λειτουργεί, με αποτέλεσμα τα παιδιά να μην
μπορούν να μετακινηθούν από τη Λάρισα προς τη Γιάννουλη όπου εδρεύει το
Κέντρο.
Ο Δήμαρχος επικοινώνησε αμέσως με το
Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Πρόνοιας, τόσο με το γραφείο του Υπουργού κ.
Βρούτση, όσο και με τη γενική γραμματέα κ. Μπέκου από την οποία απέσπασε τη
δέσμευση ότι εντός των επομένων θα τοποθετηθεί διοίκηση στο Κέντρο «Αριστεύς» η
οποία θα επιμεληθεί για την αντιμετώπιση όλων των προβλημάτων. Θυμίζουμε ότι ο
Δήμαρχος είχε πρόσφατα δεχθεί την επίσκεψη και των εργαζομένων στο Κέντρο και
μετά από παρέμβαση του στο Υπουργείο είχε τοποθετηθεί διευθύντρια.
Ταυτόχρονα ο Δήμαρχος ενημέρωσε την
αντιπροσωπεία των γονέων ότι οι υπηρεσίες του Δήμου Λαρισαίων θα παρέμβουν όπου
είναι δυνατόν για να δώσουν όποιες λύσεις είναι εφικτές, προκειμένου να
εξασφαλιστεί η απρόσκοπτη λειτουργία του Κέντρου.
Σε ένα πραγματικά όμορφο φυσικό περιβάλλον πραγματοποιήθηκαν και φέτος
οι κατασκηνώσεις των παιδιών (ΑμεΑ) στον χώρο της Αγίας Παρασκευής στο Στόμιο,
συνδυάζοντας βουνό και θάλασσα.
Με λίγη φροντίδα διαμόρφωσης του χώρου θα αποτελεί μια πραγματική όαση
για τους κατασκηνωτές προς μεγαλύτερη διευκόλυνση των κινήσεών τους.
Στη χρονική περίοδο των δέκα ημερών οι κατασκηνωτές (ΑμεΑ) ανέπτυξαν και
καλλιέργησαν την προσωπικότητά τους, μαθαίνοντας να λειτουργούν αυτόνομα να
συνεργάζονται, να δημιουργούν, να διασκεδάζουν, να αθλούνται, να ψυχαγωγούνται
και τέλος να ξεδιπλώνουν το ταλέντο τους μέσα σε ένα ασφαλές περιβάλλον όπου
απαραίτητα κίνητρα για το δεκαήμερο αυτό αποτέλεσαν η πηγαία αγάπη και το υψηλό
αίσθημα ευθύνης από όλο το έμψυχο προσωπικό της κατασκήνωσης. Τα παιδιά έκαναν
καινούριους φίλους, ξέφυγαν από το στενό οικογενειακό τους περιβάλλον και
γέμισαν τις βαλίτσες τους με όμορφες αναμνήσεις δίνοντας ραντεβού για το
επόμενο καλοκαίρι.
Οι δε γονείς τους εκμεταλλεύτηκαν περισσότερο τον ελεύθερο χρόνο τους,
ενώ οι συνοδοί τους, τους χάρισαν πολλή αγάπη, ευγένεια, σεβασμό, ευαισθησία
και πάνω από όλα ανθρωπιά. Όπως σημειώνεται σε ανακοίνωση του Συλλόγου «Γονείς
και τα παιδιά του συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρίες Αγιάς»
ευχαριστούν δημόσια τη Δημοτική Αρχή Αγιάς, και τον δήμαρχό Αντώνη Γκουντάρα,
τον πρόεδρο του Δημοτικού Συμβουλίου Γεώργιο Γιανναρό για όλες τις
διευκολύνσεις που πρόσφερε για να περάσουν όσο το δυνατόν καλύτερα οι
κατασκηνωτές».
